Badanie osiągnęło pierwszorzędowy punkt końcowy w analizie pośredniej, przy czym produkt BRUKINSA znacząco wydłużał przeżycie wolne od progresji w porównaniu z immunochemioterapią, a bezpieczeństwo i tolerancja leczenia były zgodne z jego znanym profilem. SEQUOIA jest drugim badaniem 3 fazy dotyczącym preparatu BRUKINSA w przewlekłej białaczce limfocytowej, które dało pozytywne wyniki, po badaniu ALPINE oceniającym jego działanie w chorobie nawrotowej lub opornej na leczenie.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
