W dniu 22 czerwca br. Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na rozszerzone stosowanie postaci podskórnej (sc.) daratumumabu (Darzalex®) w dwóch nowych wskazaniach. Pierwsze z nowych wskazań dotyczy stosowania daratumumabu sc. w połączeniu z bortezomibem, cyklofosfamidem i deksametazonem (D-VCd) w leczeniu osób dorosłych z nowo rozpoznaną układową amyloidozą łańcuchów lekkich (light chain amyloidosis, AL).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
