W 75-80% przypadków AML u dzieci wykrywa się różne klonalne aberracje chromosomalne, z których translokacje są najczęstsze, prowadząc często do fuzji genowych. Możliwie najbardziej dokładne i szybkie wykrywanie aberracji genetycznych odgrywa główną rolę w diagnozowaniu AML u dzieci. Obecnie stosowane narzędzia diagnostyczne obejmują kariotypowanie konwencjonalne, fluorescencyjną hybrydyzację in situ (FISH) oraz sekwencjonowanie nowej generacji (NGS).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
