30 marca 2021 roku FDA (U.S. Food and Drug Administration) zatwierdziła wskazanie do zastosowania leku Vyxeos (daunorubicyna i cytarabina), którym jest nowo rozpoznana ostra białaczka szpikowa (acute myeloid leukemia, AML) zależna od terapii (t-AML) oraz ostra białaczka szpikowa z cechami zależnymi od mielodysplazji (AML-MRC) u pacjentów pediatrycznych powyżej pierwszego roku życia.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
