W Lancecie z 11 grudnia br. Catriona Parker oraz współ. przedstawili wyniki otwartego randomizowanego badania klinicznego przeprowadzonego w 22 ośrodkach w Wielkiej Brytanii, Irlandii, Australii i Nowej Zelandii u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną w pierwszej wznowie choroby. W zależności od czasie trwania pierwszej remisji, miejsca wznowy choroby i immunofenotypu podzielono na grupy standardowego, pośredniego i wysokiego ryzyka. Każdy z pacjentów otrzymywał idarubicynę (IDA) lub mitoksantron (MIT) w indukcji.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
