Przeciwciała antyfosfolipidowe (aPL) obejmują antykoagulant tocznia (LA), przeciwciała antykardiolipinowe (aCL) oraz przeciwciała przecie beta2-glikoproteinie I. Stanowią one kryterium laboratoryjne rozpoznawania zespołu antyfosfolipidowego (APS). Małopłytkowość stwierdza się u 20-46% chorych z pierwotnym APS. Sugerowano, że przeciwciała antyfosfolipidowe mogą wiązać się z błoną aktywnych płytek krwi i powodować ich niszczenie, jednak patogeneza małopłytkowości w APS nie została ostatecznie wyjaśniona. Z drugiej strony u części chorych na ITP stwierdza się obecność aPL (26-75% w różnych doniesieniach), lecz znaczenie kliniczne tego zjawiska pozostaje nieznane.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
