Mutacje pojedynczych genów czynników trankrypcyjnych kluczowych dla procesu hematopoezy mogą skutkować rozwojem zespołu dysplastycznego lub ostrej białaczki mieloblastycznej (AML). Pierwszym opisanym w literaturze zespołem z tej grupy jest rodzinna małopłytkowość predysponująca do AML (familial platelet disorder with propensityto develop acute myeloid leukaemia - FPD/AML) na tle mutacji genu RUNX1.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
