Pierwotna hemochromatoza jest chorobą uwarunkowaną genetycznie, w której zaburzenia homeostazy żelazowej są wynikiem mutacji genu HFE lub innych genów, np. hemojuweliny, hepcydyny czy ferroportyny. W hemochromatozie dochodzi do gromadzenia żelaza w komórkach wątroby, trzustki, mięśnia sercowego i innych narządów na skutek zwiększonego wchłaniania tego pierwiastka w dwunastnicy lub zaburzenia jego międzykomórkowej cyrkulacji. Wzrost komórkowego żelaza prowadzi do stresu oksydacyjnego z wtórnym strukturalnym i czynnościowym uszkodzeniem tych narządów.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
