Wróć do kalendarza

Warsaw CLL Workshop

Warsaw CLL Workshop

Informacje o wydarzeniu

Rozpoczęcie 27.03.2026 13:16      
Zakończenie 28.03.2026 13:16
Miejsce Warszawa
Opis

Zapraszamy na wydarzenie: Warsaw CLL Workshop, które odbędzie się w dniach 27-28 marca 2026 r. w Warszawie.

Szczegółowe informacje oraz link do rejestracji znaleźć można na stronie wydarzenia. 

Goście zagraniczni konferencji:

 

Profesor Csaba Bödör jest uznanym ekspertem w dziedzinie biologii molekularnej nowotworów krwi i diagnostyki molekularnej. Kieruje pracami badawczymi nad genomowymi i epigenetycznymi mechanizmami rozwoju nowotworów hematologicznych w Semmelweis University w Budapeszcie oraz w Hungarian Centre of Excellence for Molecular Medicine. Doświadczenie zdobywał m.in. podczas stażu podoktorskiego w Barts Cancer Institute w Londynie, gdzie rozwijał badania nad molekularną patogenezą nowotworów krwi.

Podczas wykładu „How new data on CLL biology may shape future therapy?” zaprezentuje najnowsze odkrycia dotyczące biologii przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) oraz ich potencjalny wpływ na przyszłe strategie terapeutyczne. Jego wystąpienie będzie okazją do poznania, w jaki sposób postęp w badaniach genomowych i epigenetycznych może przekładać się na rozwój bardziej precyzyjnych i skutecznych metod leczenia.

 

Doktor Othman Al-Sawaf jest hematologiem i badaczem klinicznym związanym z Department I of Internal Medicine oraz Center of Integrated Oncology Aachen Bonn Cologne Düsseldorf w University Hospital of Cologne w Niemczech. Jego działalność naukowa koncentruje się na biologii oraz leczeniu CLL, ze szczególnym uwzględnieniem optymalizacji terapii pierwszej linii oraz strategii leczenia opartych na nowych lekach celowanych. Jest aktywnym członkiem German CLL Study Group – jednego z najważniejszych na świecie konsorcjów prowadzących badania kliniczne w CLL. W ramach tej współpracy uczestniczył w projektowaniu i prowadzeniu licznych wieloośrodkowych badań klinicznych, które znacząco przyczyniły się do rozwoju współczesnych standardów leczenia CLL oraz wprowadzania terapii ukierunkowanych molekularnie do praktyki klinicznej.

Podczas wykładu „Individualization of first-line therapy of CLL: lessons learned from CLL17 study” przedstawi najważniejsze wnioski płynące z badania CLL17 – jednego z kluczowych badań oceniających współczesne strategie leczenia pierwszej linii w CLL. W swoim wystąpieniu omówi, w jaki sposób wyniki badań klinicznych i lepsze zrozumienie biologii choroby mogą pomóc w personalizacji terapii oraz wyborze najbardziej optymalnego leczenia dla poszczególnych grup pacjentów.

 

Profesor Lydia Scarfò jest hematolożką kliniczną i badaczką specjalizującą się w CLL pracującą w IRCCS Ospedale San Raffaele w Mediolanie – jednym z wiodących europejskich ośrodków zajmujących się diagnostyką i leczeniem nowotworów układu krwiotwórczego. Jej działalność naukowa koncentruje się na biologii CLL, nowych terapiach celowanych oraz mechanizmach oporności na leczenie, które stanowią jedno z najważniejszych wyzwań współczesnej onkohematologii. Profesor Scarfò aktywnie uczestniczy w międzynarodowych projektach badawczych i licznych badaniach klinicznych dotyczących nowych strategii terapeutycznych w CLL. Jest również aktywnym członkiem European Initiative on CLL (ERIC), międzynarodowej sieci badawczej zajmującej się standaryzacją diagnostyki oraz rozwojem badań translacyjnych w tej chorobie. W swoich pracach szczególną uwagę poświęca leczeniu pacjentów z chorobą nawrotową lub oporną na standardowe terapie, a także optymalizacji sekwencjonowania leków celowanych w praktyce klinicznej. Jej publikacje i współpraca w ramach międzynarodowych zespołów badawczych przyczyniają się do rozwoju nowoczesnych standardów leczenia CLL.

Podczas wykładu „Double-refractory CLL: the current and future treatment landscape” przedstawi aktualne wyzwania terapeutyczne związane z leczeniem pacjentów z CLL oporną zarówno na inhibitory BTK, jak i inhibitory BCL2. Omówi również nowe strategie terapeutyczne oraz rozwijane obecnie podejścia – w tym nowe cząsteczki, immunoterapie oraz innowacyjne schematy leczenia – które mogą w przyszłości poprawić rokowanie tej szczególnie trudnej do leczenia grupy pacjentów.