Prof. Joanna Góra-Tybor: "Proszę Państwa, od listopada ubiegłego roku mamy wreszcie finansowanie ruksolitynibu dla chorych z czerwienicą, którzy są oporni na leczenie hydroksykarbamidem albo nie tolerują tego leku. Długo czekaliśmy na tę refundację, już badania response sprzed sprzed kilku lat dowiodły, że ruksolitynib jest istotnie skuteczniejszy od tzw. BAT, czyli najlepszej dostępnej terapii w tej grupie chorych. Ostatnio ukazały się wyniki kolejnego badania, badania MAGIC, które było przeprowadzone w wielu ośrodkach w Wielkiej Brytanii i dotyczyło też grupy pacjentów opornych lub nietolerujących hydroksykarbamidu. Porównywano też z najlepszą dostępną terapią i ponownie okazało się, że ruksolitynib jest istotnie skuteczniejszy w tej grupie chorych, że pod jego działaniem więcej chorych uzyskuje całkowitą remisję hematologiczną, co więcej, również odpowiedź molekularną. Okazało się, że czas do wystąpienia zdarzenia niepożądanego, takiego jak chociażby powikłania zakrzepowe, które najbardziej nas interesują, jeśli chodzi o leczenie chorych na czerwienicę, występują rzadziej w tej grupie leczonej ruksolitynibem. Okazuje się, że osiągnięcie całkowitej remisji hematologicznej ma znaczenie. To jest właściwie pierwsze badanie, które to udowodniło, że właśnie w tej grupie chorych jest mniej zdarzeń niepożądanych w porównaniu z chorymi, którzy tej remisji nie osiągają. A zatem bardzo jesteśmy zadowoleni, cieszymy się, że wreszcie, po wielu latach starań lek jest dostępny dla chorych na czerwienicę".
Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi.
