16 listopada 2011 FDA (Food and Drug Administration) zaaprobowalo nowy lek Jakafi (ruxolitinib) do leczenia pacjentów z mielofibrozą (MF) pośredniego oraz wysokiego ryzyka, włączając w to mielofibrozę pierwotną oraz wtórną w przebiegu czerwienicy prawdziwej (PV) i nadpłytkowości samoistnej (ET). Jest to pierwszy i jedyny lek pozytywnie zaopiniowany przez FDA w leczeniu tego przewlekłego schorzenia, jak również pierwszy z nowej grupy leków będących inhibitorami genów JAK1 i JAK2.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
