Spośród przewlekłych zespołów mieloproliferacyjnych pierwotna mielofibroza (PMF) jest chorobą o najgorszym rokowaniu. Ostatnie lata bardzo wzbogaciły naszą wiedze na temat patogenezy PMF, ale wciąż jeszcze jest ona niepełna. Molekularne podłoże choroby jest bardzo złożone. Wydaje się, że istotną rolę w patogenezie odgrywają mutacje związane z aktywacją szlaku JAK-STAT (np. JAK2, MPL, LNK) oraz mutacje zaangażowane w epigenetyczne mechanizmy dysregulacji transkrypcji (np. TET2, ASXL1, EZH2). Żadna z dotychczas poznanych mutacji nie jest jednak specyficzna dla PMF.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
