Obecnie na świecie dostępnych jest wiele koncentratów osoczopochodnych i rekombinowanych czynników krzepnięcia. Głównym celem producentów jest zwiększenie wydajności produkcji, stworzenie koncentratów o większej skuteczności działania, wydłużenie ich okresu półtrwania oraz zmniejszenie immunogenności. Koncentraty o wydłużonym czasie półtrwania zostały już zarejestrowane, a wiele jest w trakcie badań klinicznych. Wydłużenie okresu półtrwania osiąga się poprzez sprzężenie rekombinowanego czynnika VIII lub IX z substancją o dłuższym okresie półtrwania, nie wykazującą właściwości immunogennych np glikolem polietylenowym (PEG, polyethylene glycol) czy albuminą. Duże nadzieje wiążą się z czynnikiem VIII sprzężony z fragmentem Fc immunoglobuliny, którego możliwość rzadszego podawania potwierdzono w 3 fazie badań klinicznych. W przypadku czynnika IX jego połączenie z rekombinowaną albuminą pozwoliło wydłużyć okres półtrwania 5 razy, co potwierdzono w badaniach na zwierzętach. Podejmowane są także liczne próby stworzenia zupełnie nowych cząsteczek aktywujących kaskadę krzepnięcia z ominięciem czynnika IX lub VIII. Toczą się badania cząstek hamujących działania antykoagulantów (min białko C, antytrombina). Leki będące na różnych etapach badań przedstawiono w tabeli.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
