9 marca 2024 / hematoonkologia.pl

Komisja Europejska zatwierdziła elranatamab w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie szpiczaka plazmocytowego

W dniu 8 grudnia 2023 r. firma Pfizer ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku ELREXFIO® (elranatamab). ELREFXIO to immunoterapia celowana przeznaczona do leczenia dorosłych pacjentów z nawrotowym i opornym na leczenie szpiczakiem plazmocytowym (relapsed and refractory multiple myeloma, RRMM), którzy otrzymali wcześniej co najmniej trzy terapie, w tym inhibitor proteasomu, lek immunomodulujący i przeciwciało anty-CD38 i u których wykazano progresję choroby w trakcie ostatniej terapii.

Komisja Europejska zatwierdziła elranatamab w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie szpiczaka plazmocytowego

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Kalkulator Hematologa
Aplikacja Kalkulator Hematologa

Kalkulator hematologa jest dostępny również jako aplikacja mobilna dla smartfonów pracujących pod kontrolą systemów Android albo iOS.

pobierz z Google Play Pobierz przez App Store


Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego leku Elrexfio® https://webfiles.pfizer.com/chpl-Elrexfio

Materiał zatwierdzony: lipiec 2025

Kategoria odpłatności: Produkt leczniczy wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Informacji o leku udziela: Pfizer Pfizer Polska Sp. z o.o.
02-092 Warszawa, ul. Żwirki i Wigury 16B
Tel.: (22) 335 61 100, www.pfizer.com.pl

W przypadku wystąpienia działania niepożądanego produktu leczniczego firmy Pfizer Polska Sp. z o.o. prosimy o kontakt z Działem Monitorowania Bezpieczeństwa Leku Pfizer Polska: e-mail POL.AEReporting@pfizer.com, lub fax bezpłatny 008001124454, lub tel (22)3356326

Podobne artykuły