Analizując problem od strony rozpoznań chorób rzadkich – w chorobie Gauchera splenomegalia występuje u prawie 90% chorych. Często towarzyszy jej powiększenie wątroby, cytopenie, zmiany w kościach oraz objawy ogólne. Niestety mimo dostępności do testów enzymatycznych i diagnostyki molekularnej, rozpoznanie choroby Gauchera stawia się z dużym opóźnieniem, dlatego bardzo ważna jest edukacja lekarzy, w tym hematologów, którzy najczęściej mają do czynienia z chorymi ze splenomegalią.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
