Carzap - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Carzap
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl., 56 szt., 16 mg
- Substancje czynne:
- Candesartan cilexetil
- Podmiot odpowiedzialny:
-
import równoległy - InPharm
Dystrybutor w Polsce: Inpharm Sp. z o.o.
Wskazania
Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Leczenie dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory ≤40%), gdy inhibitory ACE nie są tolerowane lub jako lek dodany do inhibitora ACE u pacjentów z utrzymującymi się objawami niewydolności serca, pomimo optymalnej terapii, wówczas gdy antagoniści receptora mineralokortykoidowego nie są tolerowani. Leczenie nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży od 6 do 18 lat.
- Refundacja
- tak
- Cena detaliczna
-
39,74 PLN
(limit dofinansowania: 39,74 PLN ) - Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- tak
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Zarejestrowane wskazania refundacyjne dla opakowań refundowanych we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji:
- Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Leczenie dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory ≤40%), gdy inhibitory ACE nie są tolerowane lub jako lek dodany do inhibitora ACE u pacjentów z utrzymującymi się objawami niewydolności serca, pomimo optymalnej terapii, wówczas gdy antagoniści receptora mineralokortykoidowego nie są tolerowani. Leczenie nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży od 6 do 18 lat.
- Refundacje dla odpowiedniego wskazania / zakresu wskazań
-
-
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji (wd)
- wszystkie zarejestrowane wskazania / odniesienie do zapisu w charakterystyce leku
- lek wydawany za 30% ceny
- cena dla pacjenta: 11,92 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: tak
-
Leczenie renoprotekcyjne u dzieci do 18 roku życia (renoprotek. do 18 rż.)
- wskazania pozarejestracyjne
- lek wydawany za 30% ceny
- cena dla pacjenta: 11,92 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: tak
-
Przewlekła choroba nerek u dzieci do 18 roku życia (przewl. ch. nerek do 18 rż.)
- wskazania pozarejestracyjne
- lek wydawany za 30% ceny
- cena dla pacjenta: 11,92 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: tak
-
Nadciśnienie tętnicze u dzieci do 6 roku życia (nadciś. do 6 rż.)
- wskazania pozarejestracyjne
- lek wydawany za 30% ceny
- cena dla pacjenta: 11,92 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: tak
-
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji (wd)
-
Atacand
tabl., 28 szt. (2 blistry x 14), dawka: 16 mg -
Candepres
tabl., 28 szt., dawka: 16 mg -
Carzap
tabl., 28 szt., dawka: 16 mg -
Carzap
tabl., 28 szt., dawka: 16 mg -
Carzap
tabl., 28 szt., dawka: 16 mg -
Carzap
tabl., 30 szt., dawka: 16 mg -
Carzap
tabl., 56 szt., dawka: 16 mg -
Carzap
tabl., 56 szt., dawka: 16 mg -
Carzap
tabl., 60 szt., dawka: 16 mg -
Casaro
tabl., 30 szt., dawka: 16 mg -
Casaro
tabl., 30 szt., dawka: 16 mg -
Kandesar
tabl., 28 szt., dawka: 16 mg -
Karbis
tabl., 28 szt., dawka: 16 mg -
Karbis
tabl., 30 szt., dawka: 16 mg -
Karbis
tabl., 56 szt., dawka: 16 mg -
Karbis
tabl., 60 szt., dawka: 16 mg -
Ranacand
tabl., 28 szt., dawka: 16 mg -
Ranacand
tabl., 28 szt., dawka: 16 mg -
Ranacand
tabl., 28 szt., dawka: 16 mg
- Numer rejestracji
- 182/21
- Identyfikator opakowania (PK)
- 47542
- Kod EAN
- 5909991454890
- Identyfikator Bloz7
- 8933898
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100452608
- Grupa terapeutyczna
- antihypertensivum
- Dopuszczalna dawka dobowa:
- 8 mg
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ recepty
- (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- tak
- Import docelowy
- nie