Myditin - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Myditin
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl., 50 szt. , 3 mg
Substancje czynne:
Pridinol mesylate
Podmiot odpowiedzialny:
Sun-Farm
Dystrybutor w Polsce: Sun-Farm Sp. z o.o.
Wskazania

Skurcze mięśni pochodzenia ośrodkowego i obwodowego u dorosłych: bóle kręgosłupa w części lędźwiowej, kręcz szyi, ogólny ból mięśni.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Jaskra. Przerost gruczołu krokowego. Zaburzenia w oddawaniu moczu. Niedrożność przewodu pokarmowego. Arytmia. I trymestr ciąży.

Dawkowanie

Doustnie. Zalecana dawka wynosi 1,5 – 3 mg prydynolu 3 razy na dobę. O czasie leczenia decyduje lekarz prowadzący. Sposób podania. Lek należy przyjmować niezależnie od posiłków; przy czym działanie jest szybsze, gdy jest on przyjęty przed posiłkiem. Pacjenci z niedociśnieniem powinni przyjmować tabletki po posiłkach, aby zmniejszyć ryzyko omdlenia. Tabletki należy popijać odpowiednią ilością płynu (np. 1 szklanką wody). Nie żuć. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Skład

1 tabl. zawiera 3,02 mg prydynolu (w postaci 4 mg prydynolu mezylanu). Preparat zawiera laktozę.

Działanie

Pochodna piperydyny i polialkoholu o wzorze chemicznym: 1,1-difenylo-1-ol-3-piperydyn-propan-metanosulfonian. Działanie farmakologiczne prydynolu rozwija się poprzez mechanizm podobny do atropiny, która działa zarówno na mięśnie gładkie, jak i poprzecznie prążkowane. Działanie to jest wykorzystywane do leczenia napięcia mięśni szkieletowych pochodzenia centralnego i obwodowego. Prydynol łagodzi napięcia mięśniowe tym łatwiej, im wcześniej rozpocznie się leczenie miotonolityczne. W przypadku długotrwałych skurczów mięśni, w których wystąpiły dodatkowo zmiany anatomiczne we włóknach mięśniowych, więzadłach i torebkach stawowych, prydynol może dać tylko częściowy efekt. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie we krwi jest osiągane po około 1 h, a dystrybucja w organizmie jest jednolita. Substancja czynna prydynol jest w dużej mierze wydalana w ciągu 24 h. Odbywa się to przez nerki, częściowo w niezmienionej formie, a częściowo jako glukoronian i jako koniugat siarczanowy.

Interakcje

Preparat zwiększa działanie leków przeciwcholinergicznych, takich jak np. atropina.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i (lub) wątroby, ponieważ należy oczekiwać wyższego i (lub) dłuższego stężenia we krwi. U pacjentów z niedociśnieniem ryzyko zaburzeń dotyczących układu krążenia (omdlenie) może być zwiększone. Ze względu na zawartość laktozy (1 tabl. zawiera 143,5 mg laktozy) lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży. W dalszym przebiegu ciąży może być stosowany wyłącznie po dokładnej ocenie lekarza, pod nadzorem lekarza i tylko w razie absolutnej konieczności. Należy unikać stosowania podczas karmienia piersią.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane, szczególnie podczas jednoczesnego podawania z innymi lekami przeciwcholinergicznymi: suchość w jamie ustnej, pragnienie, przemijające zaburzenia widzenia (rozszerzenie źrenic, trudności z akomodacją, nadwrażliwość na światło, niewielki wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego), zaczerwienienie i suchość skóry, bradykardia, a następnie tachykardia, zaburzenia mikcji, zaparcia i bardzo rzadko wymioty, zawroty głowy i niestabilny chód. Niezbyt często: niepokój, zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia mowy, tachykardia, zapaść krążeniowa, niedociśnienie, nudności, ból brzucha, suchość w jamie ustnej, zmęczenie, astenia. Rzadko: reakcje nadwrażliwości (takie jak świąd alergiczny, rumień, obrzęk błony śluzowej, duszność), lęk, depresja, zaburzenia uwagi, zaburzenia koordynacji, zaburzenia smaku, zaburzenia akomodacji, zaburzenia widzenia, biegunka, wymioty. Częstość nieznana: halucynacje, drżenie, parestezje, przełom jaskrowo-rzęskowy w jaskrze z zamkniętym kątem przesączania, arytmia, bradykardia, osłabienie mięśni, zaburzenia mikcji, ostre zatrzymanie moczu w łagodnym rozroście gruczołu krokowego, uczucie gorąca.

Pozostałe informacje

Ze względu na możliwe działanie przeciwcholinergiczne na wzrok, należy zachować większą ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
60,00 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
25914
Identyfikator opakowania (PK)
49621
Kod EAN
5907464420809
Identyfikator Bloz7
3722471
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100430832
Grupa terapeutyczna
spasmolyticum
Drogi podania
Doustnie
Typ recepty
(Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex