Myditin - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Myditin
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl., 50 szt. , 3 mg
Substancje czynne:
Pridinol mesylate
Podmiot odpowiedzialny:
Sun-Farm
Dystrybutor w Polsce: Sun-Farm Sp. z o.o.
Wskazania

Skurcze mięśni pochodzenia ośrodkowego i obwodowego u dorosłych: bóle kręgosłupa w części lędźwiowej, kręcz szyi, ogólny ból mięśni.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Jaskra. Przerost gruczołu krokowego. Zaburzenia w oddawaniu moczu. Niedrożność przewodu pokarmowego. Arytmia. I trymestr ciąży.

Dawkowanie

Doustnie. Zalecana dawka wynosi 1,5 – 3 mg prydynolu 3 razy na dobę. O czasie leczenia decyduje lekarz prowadzący. Sposób podania. Lek należy przyjmować niezależnie od posiłków; przy czym działanie jest szybsze, gdy jest on przyjęty przed posiłkiem. Pacjenci z niedociśnieniem powinni przyjmować tabletki po posiłkach, aby zmniejszyć ryzyko omdlenia. Tabletki należy popijać odpowiednią ilością płynu (np. 1 szklanką wody). Nie żuć. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Skład

1 tabl. zawiera 3,02 mg prydynolu (w postaci 4 mg prydynolu mezylanu). Preparat zawiera laktozę.

Działanie

Pochodna piperydyny i polialkoholu o wzorze chemicznym: 1,1-difenylo-1-ol-3-piperydyn-propan-metanosulfonian. Działanie farmakologiczne prydynolu rozwija się poprzez mechanizm podobny do atropiny, która działa zarówno na mięśnie gładkie, jak i poprzecznie prążkowane. Działanie to jest wykorzystywane do leczenia napięcia mięśni szkieletowych pochodzenia centralnego i obwodowego. Prydynol łagodzi napięcia mięśniowe tym łatwiej, im wcześniej rozpocznie się leczenie miotonolityczne. W przypadku długotrwałych skurczów mięśni, w których wystąpiły dodatkowo zmiany anatomiczne we włóknach mięśniowych, więzadłach i torebkach stawowych, prydynol może dać tylko częściowy efekt. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie we krwi jest osiągane po około 1 h, a dystrybucja w organizmie jest jednolita. Substancja czynna prydynol jest w dużej mierze wydalana w ciągu 24 h. Odbywa się to przez nerki, częściowo w niezmienionej formie, a częściowo jako glukoronian i jako koniugat siarczanowy.

Interakcje

Preparat zwiększa działanie leków przeciwcholinergicznych, takich jak np. atropina.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i (lub) wątroby, ponieważ należy oczekiwać wyższego i (lub) dłuższego stężenia we krwi. U pacjentów z niedociśnieniem ryzyko zaburzeń dotyczących układu krążenia (omdlenie) może być zwiększone. Ze względu na zawartość laktozy (1 tabl. zawiera 143,5 mg laktozy) lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży. W dalszym przebiegu ciąży może być stosowany wyłącznie po dokładnej ocenie lekarza, pod nadzorem lekarza i tylko w razie absolutnej konieczności. Należy unikać stosowania podczas karmienia piersią.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane, szczególnie podczas jednoczesnego podawania z innymi lekami przeciwcholinergicznymi: suchość w jamie ustnej, pragnienie, przemijające zaburzenia widzenia (rozszerzenie źrenic, trudności z akomodacją, nadwrażliwość na światło, niewielki wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego), zaczerwienienie i suchość skóry, bradykardia, a następnie tachykardia, zaburzenia mikcji, zaparcia i bardzo rzadko wymioty, zawroty głowy i niestabilny chód. Niezbyt często: niepokój, zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia mowy, tachykardia, zapaść krążeniowa, niedociśnienie, nudności, ból brzucha, suchość w jamie ustnej, zmęczenie, astenia. Rzadko: reakcje nadwrażliwości (takie jak świąd alergiczny, rumień, obrzęk błony śluzowej, duszność), lęk, depresja, zaburzenia uwagi, zaburzenia koordynacji, zaburzenia smaku, zaburzenia akomodacji, zaburzenia widzenia, biegunka, wymioty. Częstość nieznana: halucynacje, drżenie, parestezje, przełom jaskrowo-rzęskowy w jaskrze z zamkniętym kątem przesączania, arytmia, bradykardia, osłabienie mięśni, zaburzenia mikcji, ostre zatrzymanie moczu w łagodnym rozroście gruczołu krokowego, uczucie gorąca.

Pozostałe informacje

Ze względu na możliwe działanie przeciwcholinergiczne na wzrok, należy zachować większą ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex