Myditin - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Myditin
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl., 50 szt. , 3 mg
- Substancje czynne:
- Pridinol mesylate
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Sun-Farm
Dystrybutor w Polsce: Sun-Farm Sp. z o.o.
Wskazania
Skurcze mięśni pochodzenia ośrodkowego i obwodowego u dorosłych: bóle kręgosłupa w części lędźwiowej, kręcz szyi, ogólny ból mięśni.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Jaskra. Przerost gruczołu krokowego. Zaburzenia w oddawaniu moczu. Niedrożność przewodu pokarmowego. Arytmia. I trymestr ciąży.
Dawkowanie
Doustnie. Zalecana dawka wynosi 1,5 – 3 mg prydynolu 3 razy na dobę. O czasie leczenia decyduje lekarz prowadzący. Sposób podania. Lek należy przyjmować niezależnie od posiłków; przy czym działanie jest szybsze, gdy jest on przyjęty przed posiłkiem. Pacjenci z niedociśnieniem powinni przyjmować tabletki po posiłkach, aby zmniejszyć ryzyko omdlenia. Tabletki należy popijać odpowiednią ilością płynu (np. 1 szklanką wody). Nie żuć. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Skład
1 tabl. zawiera 3,02 mg prydynolu (w postaci 4 mg prydynolu mezylanu). Preparat zawiera laktozę.
Działanie
Pochodna piperydyny i polialkoholu o wzorze chemicznym: 1,1-difenylo-1-ol-3-piperydyn-propan-metanosulfonian. Działanie farmakologiczne prydynolu rozwija się poprzez mechanizm podobny do atropiny, która działa zarówno na mięśnie gładkie, jak i poprzecznie prążkowane. Działanie to jest wykorzystywane do leczenia napięcia mięśni szkieletowych pochodzenia centralnego i obwodowego. Prydynol łagodzi napięcia mięśniowe tym łatwiej, im wcześniej rozpocznie się leczenie miotonolityczne. W przypadku długotrwałych skurczów mięśni, w których wystąpiły dodatkowo zmiany anatomiczne we włóknach mięśniowych, więzadłach i torebkach stawowych, prydynol może dać tylko częściowy efekt. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie we krwi jest osiągane po około 1 h, a dystrybucja w organizmie jest jednolita. Substancja czynna prydynol jest w dużej mierze wydalana w ciągu 24 h. Odbywa się to przez nerki, częściowo w niezmienionej formie, a częściowo jako glukoronian i jako koniugat siarczanowy.
Interakcje
Preparat zwiększa działanie leków przeciwcholinergicznych, takich jak np. atropina.
Środki ostrożności
Ostrożnie stosować u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i (lub) wątroby, ponieważ należy oczekiwać wyższego i (lub) dłuższego stężenia we krwi. U pacjentów z niedociśnieniem ryzyko zaburzeń dotyczących układu krążenia (omdlenie) może być zwiększone. Ze względu na zawartość laktozy (1 tabl. zawiera 143,5 mg laktozy) lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ciąża i laktacja
Lek jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży. W dalszym przebiegu ciąży może być stosowany wyłącznie po dokładnej ocenie lekarza, pod nadzorem lekarza i tylko w razie absolutnej konieczności. Należy unikać stosowania podczas karmienia piersią.
Działania niepożądane
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane, szczególnie podczas jednoczesnego podawania z innymi lekami przeciwcholinergicznymi: suchość w jamie ustnej, pragnienie, przemijające zaburzenia widzenia (rozszerzenie źrenic, trudności z akomodacją, nadwrażliwość na światło, niewielki wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego), zaczerwienienie i suchość skóry, bradykardia, a następnie tachykardia, zaburzenia mikcji, zaparcia i bardzo rzadko wymioty, zawroty głowy i niestabilny chód. Niezbyt często: niepokój, zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia mowy, tachykardia, zapaść krążeniowa, niedociśnienie, nudności, ból brzucha, suchość w jamie ustnej, zmęczenie, astenia. Rzadko: reakcje nadwrażliwości (takie jak świąd alergiczny, rumień, obrzęk błony śluzowej, duszność), lęk, depresja, zaburzenia uwagi, zaburzenia koordynacji, zaburzenia smaku, zaburzenia akomodacji, zaburzenia widzenia, biegunka, wymioty. Częstość nieznana: halucynacje, drżenie, parestezje, przełom jaskrowo-rzęskowy w jaskrze z zamkniętym kątem przesączania, arytmia, bradykardia, osłabienie mięśni, zaburzenia mikcji, ostre zatrzymanie moczu w łagodnym rozroście gruczołu krokowego, uczucie gorąca.
Pozostałe informacje
Ze względu na możliwe działanie przeciwcholinergiczne na wzrok, należy zachować większą ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 60,00 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- 25914
- Identyfikator opakowania (PK)
- 49621
- Kod EAN
- 5907464420809
- Identyfikator Bloz7
- 3722471
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100430832
- Grupa terapeutyczna
- spasmolyticum
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ recepty
- (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie