Octeangin - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Octeangin
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- pastylki twarde, 24 szt., 2,6 mg
- Substancje czynne:
- Octenidine dihydrochloride
- Podmiot odpowiedzialny:
-
M.C.M. Klosterfrau Healthcare
Dystrybutor w Polsce: M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
Wskazania
Krótkotrwałe uzupełniające leczenie zapalenia błony śluzowej jamy ustnej i gardła z typowymi objawami, takimi jak ból, zaczerwienienie i obrzęk - u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Doustnie, na błonę śluzową jamy ustnej. Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat: 1 pastylkę twardą powoli rozpuścić w jamie ustnej co 2-3 h. Maksymalna dawka wynosi 6 pastylek na dobę. Nie stosować dłużej niż 4 dni. Należy wziąć pod uwagę, że można zmniejszyć działania niepożądane, stosując minimalną skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do złagodzenia objawów. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku od 0 do 11 lat. Sposób podania. Pastylkę należy ssać aktywnie i nieprzerwanie, przemieszczając ją w jamie ustnej aż do całkowitego rozpuszczenia.
Skład
1 pastylka twarda zawiera 2,6 mg dichlorowodorku oktenidyny. Każda pastylka twarda zawiera 2,57 g izomaltu.
Działanie
Lek do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Dichlorowodorek oktenidyny, jako związek kationowo czynny wchodzi w reakcję z elementami ściany i błony komórkowej drobnoustroju prowadząc do zniszczenia czynności komórki. Wywiera działanie antyseptyczne na bakterie, wirusy otoczkowe i grzyby. Jest skuteczna w zwalczaniu patogenów powodujących zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i gardła, do których należą: bakterie gram-dodatnie i gram-ujemne (gronkowce, pneumokoki, Staphylococcus aureus i Pseudomonas aeruginosa) oraz patogenne grzyby i drożdżaki, zwłaszcza Candida albicans. Lek działa miejscowo. Substancja czynna nie jest wchłaniania ogólnoustrojowo w przewodzie pokarmowym.
Środki ostrożności
Wyłącznie do stosowania krótkotrwałego. Nie należy stosować tego leku dłużej niż 4 dni. Jeśli objawy utrzymują się przez ponad 4 dni, zaleca się ponowną diagnostykę i ocenę leczenia. Lek zawiera w pastylce twardej 2,57 g izomaltu (E 953) jako substytut cukru. Wartość energetyczna izomaltu to 2,3 kcal/g. Izomalt może działać lekko przeczyszczająco. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, nie powinni go przyjmować.
Ciąża i laktacja
Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania dichlorowodorku oktenidyny u kobiet w okresie ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję. Ze względu na niepełne informacje, nie można całkowicie wykluczyć zagrożenia dla płodu. Lek nie jest zalecany do stosowania w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej metody antykoncepcji. Brak wystarczających informacji na temat przenikania dichlorowodorku oktenidyny do ludzkiego mleka. Nie można wykluczyć zagrożenia dla karmionego piersią dziecka. Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: reakcje alergiczne, podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i żołądka, w tym zaburzenia smaku, suchość w jamie ustnej, niestrawność, nudności lub ból brzucha, przebarwienie języka.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 29,00 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- 24919
- Identyfikator opakowania (PK)
- 41257
- Kod EAN
- 5909991383213
- Identyfikator Bloz7
- 3543124
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100381134
- Grupa terapeutyczna
- antisepticum
- Drogi podania
- Doustnie: na błonę śluzową i (lub) gardło
- Typ recepty
- (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie