Octeangin - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Octeangin
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
pastylki twarde, 24 szt., 2,6 mg
Substancje czynne:
Octenidine dihydrochloride
Podmiot odpowiedzialny:
M.C.M. Klosterfrau Healthcare
Dystrybutor w Polsce: M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
Wskazania

Krótkotrwałe uzupełniające leczenie zapalenia błony śluzowej jamy ustnej i gardła z typowymi objawami, takimi jak ból, zaczerwienienie i obrzęk - u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie, na błonę śluzową jamy ustnej. Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat: 1 pastylkę twardą powoli rozpuścić w jamie ustnej co 2-3 h. Maksymalna dawka wynosi 6 pastylek na dobę. Nie stosować dłużej niż 4 dni. Należy wziąć pod uwagę, że można zmniejszyć działania niepożądane, stosując minimalną skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do złagodzenia objawów. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku od 0 do 11 lat. Sposób podania. Pastylkę należy ssać aktywnie i nieprzerwanie, przemieszczając ją w jamie ustnej aż do całkowitego rozpuszczenia.

Skład

1 pastylka twarda zawiera 2,6 mg dichlorowodorku oktenidyny. Każda pastylka twarda zawiera 2,57 g izomaltu.

Działanie

Lek do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Dichlorowodorek oktenidyny, jako związek kationowo czynny wchodzi w reakcję z elementami ściany i błony komórkowej drobnoustroju prowadząc do zniszczenia czynności komórki. Wywiera działanie antyseptyczne na bakterie, wirusy otoczkowe i grzyby. Jest skuteczna w zwalczaniu patogenów powodujących zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i gardła, do których należą: bakterie gram-dodatnie i gram-ujemne (gronkowce, pneumokoki, Staphylococcus aureus i Pseudomonas aeruginosa) oraz patogenne grzyby i drożdżaki, zwłaszcza Candida albicans. Lek działa miejscowo. Substancja czynna nie jest wchłaniania ogólnoustrojowo w przewodzie pokarmowym.

Środki ostrożności

Wyłącznie do stosowania krótkotrwałego. Nie należy stosować tego leku dłużej niż 4 dni. Jeśli objawy utrzymują się przez ponad 4 dni, zaleca się ponowną diagnostykę i ocenę leczenia. Lek zawiera w pastylce twardej 2,57 g izomaltu (E 953) jako substytut cukru. Wartość energetyczna izomaltu to 2,3 kcal/g. Izomalt może działać lekko przeczyszczająco. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, nie powinni go przyjmować.

Ciąża i laktacja

Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania dichlorowodorku oktenidyny u kobiet w okresie ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję. Ze względu na niepełne informacje, nie można całkowicie wykluczyć zagrożenia dla płodu. Lek nie jest zalecany do stosowania w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej metody antykoncepcji. Brak wystarczających informacji na temat przenikania dichlorowodorku oktenidyny do ludzkiego mleka. Nie można wykluczyć zagrożenia dla karmionego piersią dziecka. Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: reakcje alergiczne, podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i żołądka, w tym zaburzenia smaku, suchość w jamie ustnej, niestrawność, nudności lub ból brzucha, przebarwienie języka.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
29,00 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
24919
Identyfikator opakowania (PK)
41257
Kod EAN
5909991383213
Identyfikator Bloz7
3543124
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100381134
Grupa terapeutyczna
antisepticum
Drogi podania
Doustnie: na błonę śluzową i (lub) gardło
Typ recepty
(Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex