Nasivin Sinex Aloes i Eukaliptus - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Nasivin Sinex Aloes i Eukaliptus
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
aerozol do nosa, roztw., but. 15 ml, 0,5 mg/ml
Substancje czynne:
Oxymetazoline hydrochloride
Podmiot odpowiedzialny:
P&G Health Germany
Dystrybutor w Polsce: Procter & Gamble Health Poland Sp. z o.o.
Wskazania

Objawowe leczenie niedrożności nosa u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO lub przyjmowanie ich w ciągu ostatnich 2 tyg. Jaskra z wąskim kątem przesączania. Pacjenci po przezklinowej hipofizektomii. Ostra choroba wieńcowa lub duszność w przebiegu niewydolności serca. Zapalenie skóry lub błony śluzowej przedsionka nosa i wysychające zapalenie błony śluzowej nosa.

Dawkowanie

Donosowo. Dorośli i dzieci w wieku >10 lat: 1-2 dawki aerozolu do każdego otworu nosowego maksymalnie 2-3 razy na dobę. Dzieci w wieku 6-10 lat: 1 dawka aerozolu do każdego otworu nosowego maksymalnie 2-3 razy na dobę. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana. Leku nie należy stosować przez okres dłuższy niż 7 dni z rzędu. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Skład

1 dawka aerozolu (50 μl) zawiera około 25 µg chlorowodorku oksymetazoliny. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy oraz alkohol benzylowy.

Działanie

Oksymetazolina jest bezpośrednio działającą aminą sympatykomimetyczną. Działa na receptory α-adrenergiczne w naczyniach błony śluzowej nosa zwężając je i zmniejszając przekrwienie. Działanie leku występuje w ciągu kilku minut i utrzymuje się do 12h. Podczas miejscowego zastosowania na błonę śluzową nosa nie obserwuje się znaczącego klinicznie wchłaniania chlorowodorku oksymetazoliny.

Interakcje

Leku nie należy stosować w skojarzeniu z inhibitorami MAO lub przez okres do 2 tyg. po stosowaniu inhibitorów MAO, ze względu na ryzyko wystąpienia interakcji prowadzących do nadciśnienia tętniczego. Lek wchodzi w interakcje z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi powodując zwiększenie ryzyka wystąpienia nadciśnienia tętniczego i arytmii serca. Działanie β-adrenolityków i innych leków przeciwnadciśnieniowych, takich jak metylodopy oraz betanidyny, debryzochiny i guanetydyny może być antagonistyczne.

Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną serca, w tym dławicą piersiową, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym i rozrostem gruczołu krokowego, z guzem chromochłonnym. Lek może być stosowany przez maksymalnie 7 kolejnych dni. Stosowanie przez okres dłuższy niż zalecany może prowadzić do osłabienia działania dawki (tachyfilaksja) lub efektu z odbicia z powodu reaktywnego przekrwienia. Jeśli objawy nasilą się lub nie ulegną poprawie, lekarz lub wykwalifikowany pracownik służby zdrowia powinien ocenić stan pacjenta. Należy unikać bezpośredniego kontaktu z oczami. Substancje pomocnicze. Lek zawiera chlorek benzalkoniowy (0,01 mg/dawkę), który może powodować podrażnienie lub obrzęk błony śluzowej nosa, szczególnie podczas długotrwałego stosowania. Jeśli taka reakcja (przewlekła niedrożność nosa) jest podejrzewana, należy stosować inne leki do stosowania do nosa nie zawierające środków konserwujących, jeśli możliwe. Jeśli leki do stosowania do nosa bez środków konserwujących, są niedostępne, należy rozważyć zastosowanie leku w innej postaci. Lek zawiera alkohol benzylowy (0,1 mg/dawkę), który może powodować reakcje alergiczne i/lub łagodne miejscowe podrażnienie.

Ciąża i laktacja

Z powodu niewystarczających danych, preparatu nie należy stosować w ciąży i podczas karmienia piersią, chyba że na polecenie lekarza. Nie należy przekraczać zalecanej dawki, ponieważ przedawkowanie może zmniejszyć przepływ krwi łożyskowej i wytwarzanie mleka.

Działania niepożądane

Niezbyt często: kichanie, suchość i podrażnienie błony śluzowej nosa, jamy ustnej i gardła, przekrwienie reaktywne. Rzadko: lęk, działanie uspokajające, drażliwość, zaburzenia snu, tachykardia, kołatanie serca, wzrost ciśnienia tętniczego, tachyfilakcja, ból głowy, wysypka skórna i zaburzenia widzenia. Częstość nieznana: nudności. Stosowanie leku przez okres dłuższy niż zalecany może prowadzić do osłabienia działania i (lub) ponownego przekrwienia błony śluzowej nosa.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
brak informacji
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
17702
Identyfikator opakowania (PK)
50927
Kod EAN
8006540780299
Identyfikator Bloz7
4021421
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100238796
Grupa terapeutyczna
vasoconstrictorium
Dopuszczalna dawka dobowa:
0.4 mg
Drogi podania
Donosowo
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex