Imazol - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Imazol
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- pasta na skórę, tuba 30 g, 10 mg/g
- Substancje czynne:
- Clotrimazole
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Laboratoires Bailleul
Dystrybutor w Polsce: Galderma Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Grzybice skóry wrażliwe na leczenie klotrymazolem (np. grzybice skóry spowodowane przez gatunki z rodzaju Trichophyton, grzyby z rodzaju Candida lub grzyb Malassezia furfur), np. pieluszkowe zapalenie skóry spowodowane przez drożdżaki. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku od 1 miesiąca.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Zewnętrznie. Smarować niewielką ilością leku partie skóry dotknięte grzybicą 1-2 razy na dobę (rano lub rano i wieczorem). W większości przypadków 1/2 cm pasty wystarcza na pokrycie powierzchni w przybliżeniu równej wielkości dłoni. Nałożyć cienką warstwę pasty i wetrzeć w skórę. Z chwilą ustąpienia ostrych objawów po upływie 7 dni, należy kontynuować leczenie przez następne 3 tygodnie, aby zapobiec nawrotowi zakażenia. W przypadku pieluszkowego zapalenia skóry złagodzenie objawów powinno nastąpić w ciągu 3 dni, leczenie należy kontynuować przez 7 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie nastąpi poprawa po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem. Nie ma dostępnych danych o skuteczności ani bezpieczeństwie stosowania u niemowląt w wieku poniżej 1 miesiąca. Dostępne są ograniczone dane na temat skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u osób w wieku podeszłym powyżej 65 lat.
Skład
1 g pasty zawiera 10 mg klotrymazolu. Preparat zawiera butylohydroksyanizol (E320) oraz alkohol cetostearylowy.
Działanie
Lek przeciwgrzybiczy do stosowania miejscowego o szerokim zakresie działania. Klotrymazol wykazuje szeroki zakres działania przeciwgrzybiczego in vitro i in vivo,obejmujące grzyby skórne, grzyby drożdżopodobne, pleśnie i grzyby dwupostaciowe. Działa na grzyby jako inhibitor syntezy ergosterolu, powodując zaburzenia strukturalne i czynnościowe błony cytoplazmatycznej.
Interakcje
Preparat zmniejsza skuteczność działania amfoterycyny i innych antybiotyków polienowych (nystatyny, natamycyny). W przypadku stosowania dezodorantów lub innych kosmetyków w obrębie partii skóry objętych grzybicą, nie można wykluczyć możliwości zmniejszenia skuteczności działania leku.
Środki ostrożności
Nie stosować na otwarte rany lub błony śluzowe. Butylohydroksyanizol może powodować podrażnienie oczu i błon śluzowych oraz miejscowe podrażnienie skóry (np. kontaktowe zapalenie skóry). Alkohol cetostearylowy i polisorbat 20 mogą wywołać reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). W przypadku wystąpienia uogólnionych lub miejscowych objawów nadwrażliwości lek należy odstawić.
Ciąża i laktacja
Preparat można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie stosować leku w obszarze piersi.
Działania niepożądane
Niezbyt często: zaczerwienienie skóry, pieczenie, parzenie. W przypadku nadwrażliwości na jeden lub kilka składników leku mogą wystąpić reakcje skórne. U pacjentów z odpowiednimi predyspozycjami, obecność butylohydroksyanizolu i alkoholu cetostearylowego może prowadzić do wystąpienia reakcji nadwrażliwości w postaci podrażnienia skóry, oczu i błon śluzowych. U pacjentów z odpowiednimi predyspozycjami, obecność polisorbatu 20 może prowadzić do wystąpienia zmian skóry, takich jak patologiczne reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 18,55 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- 14900
- Identyfikator opakowania (PK)
- 18588
- Kod EAN
- 5909990666157
- Identyfikator Bloz7
- 8523801
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100200078
- Grupa terapeutyczna
- antimycoticum (dermaticum)
- Dopuszczalna dawka dobowa:
- 25 mg
- Drogi podania
- Miejscowo
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie