Imazol - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Imazol
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
pasta na skórę, tuba 30 g, 10 mg/g
Substancje czynne:
Clotrimazole
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoires Bailleul
Dystrybutor w Polsce: Galderma Polska Sp. z o.o.
Wskazania

Grzybice skóry wrażliwe na leczenie klotrymazolem (np. grzybice skóry spowodowane przez gatunki z rodzaju Trichophyton, grzyby z rodzaju Candida lub grzyb Malassezia furfur), np. pieluszkowe zapalenie skóry spowodowane przez drożdżaki. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku od 1 miesiąca.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Zewnętrznie. Smarować niewielką ilością leku partie skóry dotknięte grzybicą 1-2 razy na dobę (rano lub rano i wieczorem). W większości przypadków 1/2 cm pasty wystarcza na pokrycie powierzchni w przybliżeniu równej wielkości dłoni. Nałożyć cienką warstwę pasty i wetrzeć w skórę. Z chwilą ustąpienia ostrych objawów po upływie 7 dni, należy kontynuować leczenie przez następne 3 tygodnie, aby zapobiec nawrotowi zakażenia. W przypadku pieluszkowego zapalenia skóry złagodzenie objawów powinno nastąpić w ciągu 3 dni, leczenie należy kontynuować przez 7 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie nastąpi poprawa po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem. Nie ma dostępnych danych o skuteczności ani bezpieczeństwie stosowania u niemowląt w wieku poniżej 1 miesiąca. Dostępne są ograniczone dane na temat skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u osób w wieku podeszłym powyżej 65 lat.

Skład

1 g pasty zawiera 10 mg klotrymazolu. Preparat zawiera butylohydroksyanizol (E320) oraz alkohol cetostearylowy.

Działanie

Lek przeciwgrzybiczy do stosowania miejscowego o szerokim zakresie działania. Klotrymazol wykazuje szeroki zakres działania przeciwgrzybiczego in vitro i in vivo,obejmujące grzyby skórne, grzyby drożdżopodobne, pleśnie i grzyby dwupostaciowe. Działa na grzyby jako inhibitor syntezy ergosterolu, powodując zaburzenia strukturalne i czynnościowe błony cytoplazmatycznej.

Interakcje

Preparat zmniejsza skuteczność działania amfoterycyny i innych antybiotyków polienowych (nystatyny, natamycyny). W przypadku stosowania dezodorantów lub innych kosmetyków w obrębie partii skóry objętych grzybicą, nie można wykluczyć możliwości zmniejszenia skuteczności działania leku.

Środki ostrożności

Nie stosować na otwarte rany lub błony śluzowe. Butylohydroksyanizol może powodować podrażnienie oczu i błon śluzowych oraz miejscowe podrażnienie skóry (np. kontaktowe zapalenie skóry). Alkohol cetostearylowy i polisorbat 20 mogą wywołać reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). W przypadku wystąpienia uogólnionych lub miejscowych objawów nadwrażliwości lek należy odstawić.

Ciąża i laktacja

Preparat można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie stosować leku w obszarze piersi.

Działania niepożądane

Niezbyt często: zaczerwienienie skóry, pieczenie, parzenie. W przypadku nadwrażliwości na jeden lub kilka składników leku mogą wystąpić reakcje skórne. U pacjentów z odpowiednimi predyspozycjami, obecność butylohydroksyanizolu i alkoholu cetostearylowego może prowadzić do wystąpienia reakcji nadwrażliwości w postaci podrażnienia skóry, oczu i błon śluzowych. U pacjentów z odpowiednimi predyspozycjami, obecność polisorbatu 20 może prowadzić do wystąpienia zmian skóry, takich jak patologiczne reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Refundacja
nie
Cena detaliczna
18,55 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
14900
Identyfikator opakowania (PK)
18588
Kod EAN
5909990666157
Identyfikator Bloz7
8523801
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100200078
Grupa terapeutyczna
antimycoticum (dermaticum)
Dopuszczalna dawka dobowa:
25 mg
Drogi podania
Miejscowo
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex