Auroxetyn - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Auroxetyn
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- kaps. twarde, 30 szt., 25 mg
- Substancje czynne:
- Atomoxetine
- Podmiot odpowiedzialny:
-
import równoległy - Delfarma
Dystrybutor w Polsce: Delfarma Sp. z o.o.
Wskazania
Leczenie nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci ≥6 lat, młodzieży i dorosłych jako element kompleksowego programu leczenia. Leczenie powinno być rozpoczęte przez lekarza specjalistę w leczeniu ADHD, takiego jak pediatra, psychiatra dzieci i młodzieży lub psychiatra. Diagnozę należy stawiać zgodnie z aktualną klasyfikacją DSM lub wytycznymi zawartymi w ICD. U osób dorosłych należy potwierdzić utrzymywanie się objawów ADHD, które występowały jeszcze w dzieciństwie. Wskazane jest potwierdzenie przez trzecią stronę. Nie należy rozpoczynać stosowania preparatu, jeżeli nie można zweryfikować występowania objawów ADHD w dzieciństwie. Rozpoznanie nie może opierać się jedynie na stwierdzeniu obecności jednego lub więcej objawów ADHD. Na podstawie oceny klinicznej pacjent powinien wykazywać ADHD o nasileniu co najmniej umiarkowanym, na co wskazuje co najmniej umiarkowane zaburzenie funkcjonowania w 2 lub więcej środowiskach (np. funkcjonowania w społeczeństwie, w szkole i (lub) w pracy) wpływające na kilka aspektów życia danej osoby. Pełen program leczenia zazwyczaj obejmuje działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne. Celem programu jest stabilizacja pacjentów z zespołem zachowań, które mogą obejmować objawy takie jak: długotrwale utrzymujące się trudności w dłuższym skupieniu uwagi, rozpraszanie uwagi, niestabilność emocjonalna, impulsywność, nadpobudliwość o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, nieznaczne objawy neurologiczne i nieprawidłowe wyniki badania EEG. Zdolność uczenia się może być zaburzona lub nie. Nie u wszystkich pacjentów z tym zespołem jest wskazane leczenie farmakologiczne. Decyzję o zastosowaniu preparatu należy podjąć po szczegółowej ocenie ciężkości objawów i zaburzeń w stosunku do wieku pacjenta i utrzymywania się objawów.
- Refundacja
- tak
- Cena detaliczna
-
71,53 PLN
(limit dofinansowania: 71,53 PLN ) - Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Refundacje dla odpowiedniego wskazania / zakresu wskazań
-
-
Nadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi oraz ze współistniejącymi chorobami, takimi jak: tiki, zespół Tourette’a, zaburzenia lękowe lub z udokumentowaną nietolerancją bądź niepowodzeniem terapii lekami psychostymulującymi jako element pełnego programu leczenia u dzieci od 6 roku życia oraz u młodzieży. (ADHD ze współ. chorob.)
- wskazania rejestracyjne
- lek wydawany za zryczałtowaną opłatą
- cena dla pacjenta: 3,20 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: tak
-
Nadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi oraz ze współistniejącymi chorobami, takimi jak: tiki, zespół Tourette’a, zaburzenia lękowe lub z udokumentowaną nietolerancją bądź niepowodzeniem terapii lekami psychostymulującymi jako element pełnego programu leczenia u dzieci od 6 roku życia oraz u młodzieży. (ADHD ze współ. chorob.)
-
Atomoksetyna Medice
tabl. powl., 28 szt., dawka: 25 mg -
Atomoksetyna Medice
tabl. powl., 28 szt., dawka: 25 mg -
Auroxetyn
kaps. twarde, 28 szt., dawka: 25 mg -
Auroxetyn
kaps. twarde, 28 szt., dawka: 25 mg -
Auroxetyn
kaps. twarde, 30 szt., dawka: 25 mg -
Konaten
kaps. twarde, 28 szt., dawka: 25 mg -
Konaten
kaps. twarde, 28 szt., dawka: 25 mg
- Numer rejestracji
- 229/23
- Identyfikator opakowania (PK)
- 52252
- Kod EAN
- 5909991523985
- Identyfikator Bloz7
- 3992981
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100488570
- Grupa terapeutyczna
- psychostimulans
- Dopuszczalna dawka dobowa:
- 80 mg
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ recepty
- (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- tak
- Import docelowy
- nie