SanoHepatic - baza leków

Wskazania

Tradycyjny preparat roślinny do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania: w objawowym leczeniu zaburzeń trawienia, uczucia pełności i niestrawności oraz we wspomaganiu funkcji wątroby, po wykluczeniu przez lekarza poważnych schorzeń.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na ostropest plamisty, sylimarynę, rośliny z rodziny Asteraceae (astrowate, dawniej złożone Compositae) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i osoby w podeszłym wieku: na początku leczenia zaleca się stosować 2 tabl. powl. 3 razy na dobę (co odpowiada 140 mg sylimaryny w dawce pojedynczej i 420 mg sylimaryny w dawce dobowej). Jako dawkę podtrzymującą zaleca się stosować 2 tabl. powl. 2 razy na dobę (co odpowiada 280 mg sylimaryny). Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli objawy utrzymują się powyżej 2 tyg. od rozpoczęcia stosowania leku. Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania u dzieci i młodzieży, dlatego też stosowanie leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania i żucia, popijając płynem. Zaleca się stosowanie preparatu przed posiłkiem.

Skład

1 tabl. powl. zawiera 120,07 mg wyciągu z owocu ostropestu (jako wyciąg suchy oczyszczony i standaryzowany; DER 20-35:1), co odpowiada 70 mg sylimaryny
w przeliczeniu na sylibininę, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: aceton 96% (V/V).

Działanie

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Interakcje

Dotychczas nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami.

Środki ostrożności

Lek nie powinien być zalecany w leczeniu ostrych zatruć. W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (jasne do ciemnożółtego przebarwienie skóry, żółte zabarwienie oczu) lub zmiany zabarwienia moczu lub kału należy skonsultować się z lekarzem. Jeżeli podczas stosowania preparatu objawy nasilą się lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na zalecaną jednostkę dawkowania (2 tabl.), to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.

Ciąża i laktacja

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak wystarczających danych.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: łagodne objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak suchość w jamie ustnej, nudności, rozstrój żołądka, podrażnienie żołądka i biegunka. Obserwowano również ból głowy, reakcje alergiczne (zapalenie skóry, pokrzywka, wysypka, świąd, anafilaksja, astma).