Xylorin Protect - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Xylorin Protect
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
aerozol do nosa, roztw., but. 7,5 ml, 0,5 mg/ml
Substancje czynne:
Oxymetazoline hydrochloride
Podmiot odpowiedzialny:
Perrigo Poland
Dystrybutor w Polsce: Perrigo Poland Sp. z o.o.
Wskazania

Zapalenie błony śluzowej nosa i jako lek udrożniający oraz zmniejszający przekrwienie błony śluzowej w przebiegu zapalenia zatok.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Leku nie należy stosować u pacjentów z zanikowym zapaleniem błony śluzowej nosa (atrophic rhinitis) lub suchym zapaleniem błony śluzowej nosa (rhinitis sicca).

Dawkowanie

Donosowo. Pacjenci w wieku od 10 lat: 2 rozpylenia do każdego nozdrza 2 do 3 razy na dobę. Lek można stosować przez maksymalnie 10 kolejnych dni. Nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej ani podanej liczby dawek. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 10 lat. Spośob podania. Przed użyciem: gdy aerozol do nosa jest używany po raz pierwszy, pompka musi zostać napełniona. Należy trzymać butelkę pionowo i rozpylić 5 razy w powietrze, aż do uzyskania jednorodnego aerozolu. Jeśli pompka nie była używana przez długi czas, należy ją wypełnić poprzez 3 rozpylenia w powietrze.

Skład

1 ml roztworu zawiera 0,5 mg chlorowodorku oksymetazoliny. Każda rozpylana dawka ma objętość 50 mikrolitrów i zawiera 0,025 mg chlorowodorku oksymetazoliny.

Działanie

Lek zawiera chlorowodorek oksymetazoliny, który jest agonistą receptora alfa o działaniu zmniejszającym przekrwienie błony śluzowej nosa. Działanie zmniejszające
przekrwienie błony śluzowej spowodowane jest skurczem mięśni gładkich w żyłach błony śluzowej jamy nosowej. Działanie chlorowodorku oksymetazoliny występuje już w ciągu kilku minut od zastosowania i utrzymuje się do 12 h. Roztwór zawiera również deksopantenol o właściwościach higroskopijnych i nawilżających błonę
śluzową jamy nosowej. Miejscowe pochodne imidazoliny wykazują minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, jeśli są stosowane zgodnie z zalecanymi dawkami i drogą podania.

Interakcje

Jednoczesne stosowanie trójpierścieniowych lub czteropierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (np. amitryptylina, imipramina) lub inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu 14 dni od zaprzestania takiego leczenia może spowodować przełom nadciśnieniowy. Oksymetazolina może zmieniać działanie niektórych beta-adrenolityków. Oksymetazoliny nie należy stosować u pacjentów leczonych innymi lekami sympatykomimetycznymi (np. efedryna, pseudoefedryna), ze względu na ich addytywne działanie.

Środki ostrożności

Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Długotrwałe lub nadmierne stosowanie preparatu może spowodować polekowe zapalenie błony śluzowej nosa. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią podczas stosowania leku, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem lub wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. Ostrożnie stosować w przypadku: choroby układu krążenia (np. choroby niedokrwiennej serca), nadciśnienia tętniczego, cukrzycy, guza chromochłonnego, rozrostu gruczołu krokowego, jaskry z zamkniętym kątem przesączania, nadczynności tarczycy, pacjentów przyjmujących trójpierścieniowe i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina, imipramina) lub inhibitory monoaminooksydazy (IMAO).

Ciąża i laktacja

Dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania oksymetazoliny u kobiet w ciąży. Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że potencjalne korzyści z leczenia dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla rozwijającego się płodu. Nie są dostępne żadne informacje dotyczące możliwego przenikania chlorowodorku oksymetazoliny do mleka kobiety (brak badań).

Działania niepożądane

Niezbyt często: kichanie, suchość jamy ustnej i gardła. Rzadko: niepokój ruchowy, drażliwość, zaburzenia snu u dzieci, miejscowe podrażnienie. Podczas długotrwałego stosowania może wystąpić zapalenie błony śluzowej nosa wywołane przez lek (polekowe zapalenie błony śluzowej nosa).

Pozostałe informacje

Oksymetazolina nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
brak informacji
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
27386
Identyfikator opakowania (PK)
52137
Kod EAN
5907734713952
Identyfikator Bloz7
3979821
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100419090
Grupa terapeutyczna
vasoconstrictorium
Dopuszczalna dawka dobowa:
0.4 mg
Drogi podania
Donosowo
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex