Oxyrin Apteo Med - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Oxyrin Apteo Med
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- aerozol do nosa, roztw., but. 15 ml, 0,5 mg/ml
- Substancje czynne:
- Oxymetazoline hydrochloride
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Synoptis Pharma
Dystrybutor w Polsce: Synoptis Pharma Sp z o.o.
Wskazania
Miejscowe i tymczasowe łagodzenie przekrwienia błony śluzowej nosa spowodowanego zapaleniem błony śluzowej nosa u dorosłych i dzieci >12 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne preparaty adrenergiczne zmniejszające przekrwienie lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Pacjenci przyjmujący inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) lub pacjenci, którzy przyjmowali IMAO w ciągu ostatnich 2 tygodni. Pacjenci przyjmujący inne sympatykomimetyczne leki obkurczające błonę śluzową. Pacjenci z jaskrą z wąskim kątem przesączenia. Pacjenci po przezklinowym usunięciu przysadki oraz po operacji nosa z odsłonięciem opony twardej. Pacjenci z ostrą chorobą wieńcową lub astmą sercową. Pacjenci z zapaleniem skóry i błony śluzowej przedsionka nosa i tworzeniem się strupów (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa). Dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Dawkowanie
Donosowo. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 dawka aerozolu do każdego otworu nosowego co 12 h. Oksymetazolina w postaci aerozolu do nosa, roztworu nie powinna być stosowana dłużej niż przez tydzień bez konsultacji z lekarzem. Lek nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Sposób podania. Przed zastosowaniem leku należy wydmuchać nos. Podczas podania butelkę należy trzymać w pozycji pionowej. Końcową część dozownika należy włożyć do otworu nosowego, a następnie szybko i sprawnie należy nacisnąć na okrągłą część dozownika tak, aby rozpylić preparat. Bezpośrednio po podaniu, zaleca się oddychanie przez nos. Ten sam proces należy powtórzyć, aby podać preparat do 2 drugiego otworu nosowego. Po każdym użyciu i przed zamknięciem butelki, aplikator należy przetrzeć czystą i wilgotną szmatką, a następnie założyć wieczko. Stosowanie tej samej butelki z aerozolem przez więcej niż jedną osobę może prowadzić do szerzenia się zakażenia.
Skład
1 ml aerozolu do nosa zawiera 0,5 mg chlorowodorku oksymetazoliny. 1 dawka (0,07 ml) zawiera 35 μg chlorowodorku oksymetazoliny. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.
Działanie
Oksymetazolina jest pochodną imidazolu, który jest strukturalnie podobny do leków adrenergicznych. Oksymetazolina specyficznie działa na receptory α 1-adrenergiczne powodując miejscowe zwężenie naczyń i zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej nosa. Jest stosowana bezpośrednio na błonę śluzową jamy nosowej, gdzie miejscowo działa zwężając naczynia. Brak danych na temat ogólnoustrojowej ekspozycji na oksymetazolinę po podaniu donosowym. Po zastosowaniu miejscowo na błonę śluzową nosa, oksymetazolina wchłania się w ciągu kilku minut (5 do 10 minut), a jej działanie utrzymuje się przez kilka godzin (8 do 12 h). Zgodnie z dostępną literaturą, po miejscowym podaniu dawki od 10 do 120 µg oksymetazoliny przepływ krwi do nosa zmniejsza się o 50%. Istotne zmniejszenie przepływu krwi następuje po 5 min po podaniu leku. Badania przeprowadzone na zwierzętach wskazują, że okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 5 do 8 h. 30% wchłoniętego leku jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem, a 10% jest wydalane z kałem w ciągu pierwszych 72 h.
Interakcje
Interakcje związane z wystąpieniem nadciśnienia tętniczego mogą wystąpić podczas stosowania sympatykomimetycznych amin, takich jak oksymetazolina, z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) i (lub) odwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy, jak moklobemid. Oksymetazolina może zmniejszać skuteczność leków blokujących receptory beta, metylodopy lub innych leków przeciwnadciśnieniowych, w tym leków blokujących neurony adrenergiczne. Istnieje zwiększone ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii podczas stosowania trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, leków zmniejszających apetyt, leków psychostymulujących o działaniu podobnym do amfetaminy z sympatykomimetykami, takimi jak oksymetazolina. Możliwe jest także wystąpienie toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, gdy symatykomimetyki są stosowane z lekami przeciwko chorobie Parkinsona, takimi jak bromokryptyna. Istnieje zwiększone ryzyko arytmii podczas stosowania glikozydów nasercowych z sympatykomimetykami, takimi jak oksymetazolina. Istnieje zwiększone ryzyko zatrucia podczas stosowania alkaloidów sporyszu (ergotaminy i metysergidu) z sympatykomimetykami, takimi jak oksymetazolina.
Środki ostrożności
Lek należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym, chorobami układu krążenia, guzem chromochłonnym, rozrostem prostaty i nadczynnością tarczycy, przyjmujących adrenergiczne leki rozszerzające oskrzela, fenotiazyny lub metylodopę. Oksymetazolina może w rzadko występujących przypadkach zwiększyć, a nie zmniejszyć objawy zatkanego nosa ze względu na fakt, że działanie oksymetazoliny jest przemijające, a długotrwałe stosowanie może powodować efekt z odbicia, rozszerzenie naczyń krwionośnych, przekrwienie i polekowe zapalenie błony śluzowej nosa. Oksymetazolina może czasami powodować bezsenność. Jeśli ona wystąpi, należy unikać stosowania leku późnym wieczorem lub w nocy. 1 ml aerozolu do nosa zawiera 0,2 mg chlorku benzalkoniowego. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dzieci mogą być szczególnie wrażliwe na ogólnoustrojowe wchłanianie oksymetazoliny i jej działania niepożądane. Nie należy stosować leku dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Ciąża i laktacja
Oksymetazoliny nie należy podawać w trakcie ciąży, ponieważ istnieje ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania. Jeśli stosowanie leku jest konieczne, należy wziąć pod uwagę stosunek korzyści do ryzyka. Nie wiadomo, czy oksymetazolina i jej metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Ze względu na brak danych dotyczących stosowania oksymetazoliny podczas laktacji nie należy jej stosować w okresie karmienia piersią. W badaniach na zwierzętach nie wykazano toksycznego wpływu na reprodukcję.
Działania niepożądane
Często: dyskomfort i (lub) podrażnienie błony śluzowej nosa, kichanie. Nadmierne lub dalsze stosowanie może spowodować niedrożność nosa z powodu efektu z odbicia. Rzadko: lęk, działanie uspokajające, drażliwość, zaburzenia snu u dzieci, podrażnienie oczu, suchość, uczucie dyskomfortu lub zaczerwienienie oczu, tachykardia, kołatanie serca, wzrost ciśnienia krwi, reaktywne przekrwienie, ból głowy, nudności, osutka i zaburzenia widzenia.
Pozostałe informacje
Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak, jeśli u pacjenta wystąpi senność lub zawroty głowy, lepiej jest, aby nie prowadził on pojazdów.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- brak informacji
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
-
Acatar Care
aerozol do nosa, roztw., but. 15 ml, dawka: 0,5 mg/ml -
Acatar Control
aerozol do nosa, roztw., poj. 15 ml, dawka: 0,5 mg/ml -
Afrin ND
aerozol do nosa, roztw., but. 15 ml, dawka: 0,5 mg/ml -
Nasivin Classic
aerozol do nosa, roztw., pojemnik 10 ml, dawka: 0,5 mg/ml -
Nasivin Sinex Aloes i Eukaliptus
aerozol do nosa, roztw., but. 15 ml, dawka: 0,5 mg/ml -
Xylorin Protect
aerozol do nosa, roztw., but. 7,5 ml, dawka: 0,5 mg/ml
- Numer rejestracji
- 22541
- Identyfikator opakowania (PK)
- 52075
- Kod EAN
- 5909991227333
- Identyfikator Bloz7
- 3136221
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100332590
- Grupa terapeutyczna
- vasoconstrictorium
- Dopuszczalna dawka dobowa:
- 0.4 mg
- Drogi podania
- Donosowo
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie