Levofree - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Levofree
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
roztw. doustny, but. 120 ml, 6 mg/ml
Substancje czynne:
Levodropropizine
Podmiot odpowiedzialny:
Teva
Dystrybutor w Polsce: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z.o.o.
Wskazania

Objawowe leczenie suchego kaszlu (nieproduktywnego kaszlu) u dorosłych, młodzieży i dzieci ≥2 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Kaszel produktywny (z wydzieliną). Zaburzenia czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek). Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Dzieci w wieku <2 lat. Ciąża i okres karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku >12 lat: 10 ml syropu do 3 razy na dobę, stosować co 6 h. Dzieci 2-12 lat: 0,5 ml/kg mc./dobę, tzn. dzieci o mc. do 12 kg - 2 ml 3 razy na dobę; mc. 12,5-18 kg - 3 ml 3 razy na dobę; mc. 18,5-24 kg - 4 ml 3 razy na dobę; mc. 24,5-30 kg - 5 ml 3 razy na dobę; mc. 30,5-36 kg - 6 ml 3 razy na dobę; mc. 36,5-42 kg - 7 ml 3 razy na dobę. W uzasadnionych przypadkach całkowitą dawkę dobową można zwiększyć do 1 ml/kg mc. Czas leczenia. Lek powinien być stosowany do chwili ustąpienia kaszlu, ale maksymalny czas trwania leczenia wynosi 7 dni. Jeżeli kaszel utrzymuje się lub ulega nasileniu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. Sposób podania. Zaleca się przyjmowanie leku posiłkami.

Skład

1 ml roztworu doustnego zawiera 6 mg lewodropropizyny.

Działanie

Lek o działaniu przeciwkaszlowym (głównie obwodowym - z punktem uchwytu w oskrzelach i tchawicy) i znoszącym skurcz oskrzeli. Działa na układ oskrzelowo-płucny, hamując skurcz oskrzeli wywołany przez histaminę, serotoninę i bradykininę. Jest to lek działający obwodowo, hamujący drogi doprowadzające, które pośredniczą w wytwarzaniu odruchu kaszlowego. Biodostępność lewodropropizyny wynosi >75%., wiązanie z białkami osocza 11-14%. Szybko wchłania się po podaniu doustnym i ulega szybkiej dystrybucji w organizmie. Jest wydalana głównie z moczem w postaci niezmienionej oraz w postaci metabolitów. T0,5 wynosi ok. 1-2 h.

Interakcje

Pomimo, iż w badaniach klinicznych z benzodiazepinami nie wykazano interakcji, u osób szczególnie wrażliwych, należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania leków uspokajających.

Środki ostrożności

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek zaleca się stosować wyłącznie po bardzo dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka. U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność. Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku <2 lat. Roztwór zawiera <1 mmol (23 mg) sodu/10 ml, tzn. uznaje się go za „wolny od sodu”.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Bardzo rzadko: zawroty głowy, drżenia, parestezje, osłabienie, zmęczenie, ospałość, zaburzenia świadomości, senność, ból głowy, kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego, duszność, kaszel, obrzęk dróg oddechowych, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, nudności, wymioty, biegunka, pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje skórne, osłabienie, osłabienie kończyn dolnych, reakcje alergiczne i reakcje nadwrażliwości.

Pozostałe informacje

Lek wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej, nawet gdy przyjmowany jest zgodnie z zaleceniami, może zmieniać czas reakcji w taki sposób, że zdolność do aktywnego uczestnictwa w ruchu drogowym lub obsługiwania maszyn jest osłabiona.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex