Cyclodynon - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Cyclodynon
produkt leczniczy ziołowy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl. powl., 30 szt., 20 mg
- Substancje czynne:
- Vitex agnus castus
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Bionorica
Dystrybutor w Polsce: Bionorica Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Lek roślinny do leczenia objawów zespołu napięcia przedmiesiączkowego u kobiet w wieku od 18 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Doustnie. Dorosłe kobiety: 1 tabl. na dobę. Aby uzyskać optymalny efekt leczniczy, zalecane jest nieprzerwane stosowanie leku przez 3 miesiące (wliczając w to czas menstruacji). Jeśli dolegliwości utrzymują się po 3 miesiącach nieprzerwanego stosowania leku, należy się skonsultować z lekarzem lub farmaceutą. Brak istotnego powodu do stosowania u dzieci przed okresem dojrzewania. Nie zaleca się stosowania u dzieci w okresie dojrzewania i młodzieży w wieku <18 lat ze względu na brak odpowiednich danych. Brak dostępnych danych dotyczących dawkowania w przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby. Sposób podania. Tabletki należy połykać, popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Nie żuć tabletek.
Skład
1 tabl. powl. zawiera 20 mg suchego wyciągu z owoców niepokalanka zwyczajnego (DERpierwotny 7-11:1). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: 70% etanol (V/V). Tabletki zawierają laktozę.
Działanie
Niehormonalny lek roślinny. Sposób działania leku nie jest znany. Hamujący wpływ na uwalnianie prolaktyny i działanie dopaminergiczne zaobserwowano w badaniach przedklinicznych. W badaniach farmakologicznych przeprowadzonych na ludziach nie udowodniono jednoznacznie obniżenia podwyższonego poziomu prolaktyny przez substancję czynną pochodzącą owocu niepokalanka zwyczajnego. Istnieją sprzeczne wyniki dotyczące ogólnego wiązania z receptorem estrogenowym i preferencyjnego wiązania z receptorami β lub α. Ponadto istnieją odniesienia dotyczące aktywności podobnej do β-endorfiny (możliwie poprzez wiązanie receptora μ-opiatowego).
Interakcje
Ze względu na możliwe działanie dopaminergiczne i estrogenne nie można wykluczyć interakcji z agonistami dopaminy, antagonistami dopaminy, estrogenami i antyestrogenami.
Środki ostrożności
Pacjentki, które chorowały lub chorują na nowotwór złośliwy estrogenozależny powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu. Pacjentki przyjmujące leki z grupy agonistów dopaminy, antagonistów dopaminy, estrogeny i antyestrogeny powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu. W przypadku nasilenia objawów w trakcie stosowania preparatu należy skonsultować to z lekarzem lub farmaceutą. Uważa się, że owoc niepokalanka zwyczajnego działa na oś przysadkowo-podwzgórzową, dlatego pacjentki z wywiadem w kierunku zaburzeń czynności przysadki mózgowej powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. W przypadku guzów przysadki wydzielających prolaktynę spożycie owocu niepokalanka zwyczajnego może maskować objawy guza. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Ze względu na zawartość laktozy pacjentki z rzadkimi problemami genetycznymi nietolerancji galaktozy, niedoborem laktazy lub złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinny przyjmować preparatu. Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu w 1 tabl., tzn. uznaje się za "wolny od sodu".
Ciąża i laktacja
Brak wskazania do stosowania w ciąży. Nie zaleca się stosowania preparatu w ciąży. Nie wiadomo, czy owoc niepokalanka zwyczajnego lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego; z danych z badań nieklinicznych wynika, że owoc niepokalanka zwyczajnego może wpływać na laktację (nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią). Nie zaleca się stosowania w okresie laktacji.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: ból głowy, zawroty głowy; zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np.: nudności, ból brzucha); (alergiczne) reakcje skórne (np.: wysypka, pokrzywka), trądzik; zaburzenia miesiączkowania; ciężkie reakcje alergiczne z obrzękiem twarzy, dusznością i trudnościami w połykaniu.
Pozostałe informacje
Nie ma dowodów na to, że stosowanie leku zaburza zdolność koncentracji; jednak u pacjentów, u których występują zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 51,33 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- 26693
- Identyfikator opakowania (PK)
- 49555
- Kod EAN
- 5909991467432
- Identyfikator Bloz7
- 8088511
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100427178
- Grupa terapeutyczna
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie