Opatrunek HydroClean advance - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Opatrunek HydroClean advance
środek opatrunkowy - Postać, opakowanie i dawka:
- opatrunek, 1 szt., średnica 4 cm
- Substancje czynne:
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Paul Hartmann
Dystrybutor w Polsce: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Opatrunek jest wskazany do leczenia metodą wilgotnego opatrywania ran suchych, a także ran z lekkim i umiarkowanym wysiękiem, zwłaszcza ran z zaburzonym procesem gojenia, w szczególności także do leczenia długo i trudno gojących się ran w fazie oczyszczania i granulacji. Opatrunek można stosować również do leczenia ran zakażonych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników opatrunku.
Dawkowanie
Zewnętrznie. Opatrunek należy nałożyć białą stroną na ranę, warstwą niebieską skierowaną do góry. Opatrunek musi się stykać z łożyskiem rany i powinien wystawać poza jej krawędzie. W głębokich ranach można umieścić opatrunek HydroClean advance Cavity, który następnie można przykryć opatrunkiem HydroClean advance. Opatrunek HydroClean advance powinien być zamocowany przy użyciu odpowiednich materiałów. Na opatrunek HydroClean advance można również założyć opaskę do kompresjoterapii lub pończochy uciskowe. Opatrunek może pozostawać w miejscu nałożenia do 3 dni, w zależności od oceny klinicznej. Opatrunek należy zmienić w przypadku wyczerpania zdolności absorpcyjnej lub jego przedwczesnego wyschnięcia. W większości przypadków opatrunek HydroClean advance można usunąć z rany bez powodowania dodatkowego bólu. Jeżeli opatrunek przywarł do rany, wówczas przed jego usunięciem można go nasączyć sterylnym roztworem soli fizjologicznej lub roztworem Ringera, aby zmniejszyć przywieranie.
Działanie
Hydroaktywny opatrunek specjalistyczny z unikatowym mechanizmem płucząco absorpcyjnym. Opatrunek uwalnia roztwór Ringera do rany do 3 dni. Ponieważ jednocześnie pochłania wydzielinę z rany, dochodzi do interaktywnego i ciągłego przepłukiwania rany. SAP zastosowany w HydroClean advance inaktywuje metaloproteinazy macierzy (MMP), które mogą utrudniać gojenie się ran. Opatrunek to aktywowany roztworem Ringera hydroaktywny opatrunek, którego główną część składową stanowi otoczony włóknami celulozy wyjątkowo chłonny polikrylanowy superabsorbent (SAP). Warstwa opatrunku mająca styczność z raną składa się z siateczki polipropylenowej, na którą nałożone są paski silikonowe, dodatkowo przeciwdziałające przywieraniu do rany. Od strony nieprzylegającej do rany nieprzepuszczalna dla wody folia polipropylenowa wraz z umieszczoną na niej hydrofobową włókniną polipropylenową zabezpieczają przed przedwczesnym wysychaniem opatrunku, umożliwiając oddawanie wilgoci do rany do trzech dni. Folia chroni również opatrunek przed nasiąkaniem wilgocią pochodzącą z zewnątrz.
Środki ostrożności
Każdorazowo przed przystąpieniem do leczenia ran trudno gojących się konieczna jest kontrola stanu rany przez lekarza lub innego pracownika służby zdrowia oraz wyjaśnienie przyczyn zaburzeń w gojeniu się rany. Opatrywanie rany za pomocą opatrunku nie może zastąpić przyczynowego leczenia zaburzeń gojenia się rany. Opatrunku nie wolno przycinać na wymiar ani uszkadzać mechanicznie. W przypadku umieszczania opatrunku na podeszwie stopy pacjent nie może na niej stawać ani chodzić, opierając się o nią, ponieważ opatrunek może ulec rozerwaniu. Jeśli opatrunek ulegnie uszkodzeniu, cząsteczki SAP i włókna mogą przedostać się do rany. Należy je wypłukać sterylnym roztworem soli fizjologicznej lub roztworem Ringera. Rany zakażone i narażone na powstanie infekcji powinny być leczone tylko pod nadzorem lekarza lub innego pracownika opieki zdrowotnej, szczególnie jeśli do zamocowania opatrunku używany jest opatrunek foliowy. Opatrunków do wilgotnego opatrywania ran, takich jak, HydroClean advance nie zaleca się do stosowania w leczeniu suchych ran martwiczych stopy spowodowanych przez miażdżycowe niedokrwienie tętnic. Oparzenia IIIst. należy leczyć chirurgicznie przed zastosowaniem opatrunku. W trakcie leczenia z zastosowaniem opatrunku nie należy stosować leków ani środków dezynfekcyjnych o działaniu miejscowym, ponieważ opatrunek ten może wchłonąć takie środki lub w inny sposób obniżyć ich skuteczność. Opatrunku nie należy stosować do leczenia ran o dużym wysięku. Jeśli skóra w rejonie rany jest szczególnie wrażliwa i osłabiona, zaleca się zastosowanie jej ochrony przy użyciu odpowiedniego preparatu do ochrony skóry. W przypadku pacjentów ze skłonnością do nasilonego krwawienia (np. ze względu na przyjmowanie preparatów rozrzedzających krew), należy przy zmianie opatrunku szczególnie ostrożnie zdejmować opatrunek. W razie konieczności przed zdjęciem opatrunku należy delikatnie odgiąć jego brzeg i nasączyć niewielką ilością roztworu Ringera lub soli fizjologicznej. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania wyrobu w przypadku kobiet w ciąży i dzieci.
Pozostałe informacje
Opakowanie i opatrunek należy sprawdzić pod kątem uszkodzeń. Nie wolno używać opatrunku HydroClean advance, jeśli stwierdzono uszkodzenia. W szczególności należy zwrócić uwagę na integralność powierzchni opakowania oraz całego zgrzewu. Nie wolno używać, jeśli na opakowaniu znajdują się widoczne oznaki uszkodzeń, takie jak pęknięcia, rowki, nakłucia lub niejednolity, rozerwany lub niekompletny zgrzew. Zmianę opatrunku należy przeprowadzać zgodnie z obowiązującymi normami medycznymi. W szczególności czynność tą należy wykonywać z zachowaniem zasad aseptyki. Z tego względu białej strony opatrunku skierowanej do rany nie wolno dotykać niesterylnymi dłońmi/rękawiczkami lub przyrządami. Przed nałożeniem opatrunku nie należy go wyciskać.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- brak informacji
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Identyfikator opakowania (PK)
- 49158
- Kod EAN
- 4052199242651
- Identyfikator Bloz7
- 9096148
- Grupa terapeutyczna
- emplastri collagenosa
- Drogi podania
- Miejscowo
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- tak
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- nie
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie