Anosin - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Anosin
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- kaps. twarde, 20 szt., 10 mg
- Substancje czynne:
- Phenylephrine hydrochloride
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Synteza
Dystrybutor w Polsce: Synteza Sp. z o.o.
Wskazania
Doraźne łagodzenie objawów obrzęku błony śluzowej nosa występujących w przeziębieniu, grypie lub w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (katar sienny).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne aminy sympatykomimetyczne, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia sercowo-naczyniowych, takie jak: nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, choroba wieńcowa, zaburzenia krążenia mózgowego. Guz chromochłonny nadnerczy. Cukrzyca. Jaskra z zamkniętym kątem przesączania. Nadczynność tarczycy. Rozrost gruczołu krokowego. Stosowanie inhibitorów monoaminooksygenazy (MAO) i okres 14 dni od zaprzestania ich stosowania. Ciąża lub karmienie piersią. Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1 kaps., co 4-6 h (maksymalnie 4 kaps. na dobę). Nie należy stosować dłużej niż 7 dni bez porady lekarskiej. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma potrzeby zmniejszenia dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Skład
1 kaps. zawiera 10 mg fenylefryny (w postaci chlorowodorku fenylefryny). Preparat zawiera laktozę jednowodną.
Działanie
Amina sympatykomimetyczna. Fenylefryna powoduje uwalnianie adrenaliny z zakończeń nerwów współczulnych oraz bezpośrednio pobudza receptory α-adrenergiczne w ścianie naczyń. W wyniku tego następuje ich skurcz i zmniejszenie obrzęku oraz przekrwienia błony śluzowej nosa. Chlorowodorek fenylefryny jest łatwo wchłaniany z przewodu pokarmowego. Jednak ze względu na intensywny metabolizm w ścianie jelita, dostępność biologiczna sięga 40%. Maksymalne stężenia w surowicy osiąga po 1-2 h. Okres półtrwania wynosi od 2 do 3 h. W postaci doustnej, w celu obkurczenia naczyń krwionośnych nosa lek podaje się co 4-6 h. Fenylefryna metabolizowana jest głównie w wątrobie przez łączenie z kwasem siarkowym lub glukuronowym albo przez oksydacyjną deaminację i następcze sprzęganie z kwasem siarkowym. Metabolity są następnie wydalane z moczem.
Interakcje
Preparatu nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi sympatykomimetyki. Inhibitory MAO mogą nasilać działanie fenylefryny. Należy unikać ich jednoczesnego stosowania z fenylefryną lub podawać fenylefrynę co najmniej 14 dni od odstawienia trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Fenylefryna może nasilać działanie antycholinergiczne trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Fenylefryna może osłabiać działanie hipotensyjne guanetydyny, mekamylaminy, metylodopy, rezerpiny. Fenylefryna stosowana równocześnie z indometacyną, antagonistami receptorów β-adrenergicznych lub metylodopą może spowodować przełom nadciśnieniowy. Nie zaleca się stosowania fenylefryny jednocześnie z alkaloidami sporyszu ze względu na możliwość nasilenia objawów toksyczności tych substancji czynnych. Nie zaleca się stosowania fenylefryny jednocześnie z glikozydami naparstnicy ze względu na możliwość toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy.
Środki ostrożności
Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów: zespołem Raynauda; z zarostową chorobą naczyń; z niewydolnością oddechową lub astmą oskrzelową; przyjmujących leki z grupy antagonistów receptorów β-adrenergicznych. Preparat zawiera laktozę jednowodną (74,8 mg) - nie należy go stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ciąża i laktacja
Przeciwwskazane jest przyjmowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Często: nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, jadłowstręt. Rzadko: świąd, pokrzywka, bladość powłok, reakcje alergiczne i nadwrażliwości aż do objawów wstrząsu anafilaktycznego i skurczu oskrzeli, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, podwyższenie ciśnienia tętniczego. Bardzo rzadko: drżenia, zawroty i bóle głowy, lęk, niepokój, nerwowość, bezsenność, rozdrażnienie, omamy. Częstość nieznana: zatrzymanie moczu.
Pozostałe informacje
W czasie stosowania leku należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się