Azelamed - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Azelamed
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
aerozol do nosa, roztw., but. 10 ml, 1 mg/ml
Substancje czynne:
Azelastine hydrochloride
Podmiot odpowiedzialny:
Sun-Farm
Dystrybutor w Polsce: Sun-Farm Sp. z o.o.
Wskazania

Leczenie objawowe sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (katar sienny) u dorosłych, młodzieży i dzieci >6 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Donosowo. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku powyżej 6 lat: 1 dawka aerozolu do każdego otworu nosowego 2 razy na dobę (rano i wieczorem), co odpowiada 0,56 mg chlorowodorku azelastyny na dobę. Czas stosowania leku zależy od rodzaju, nasilenia i rozwoju objawów. Lek jest odpowiedni do długotrwałego leczenia. Szczególne grupy pacjentów. Brak jest wystarczających danych w zakresie leczenia preparatem pacjentów z niewydolnością wątroby i (lub) nerek. U dzieci w wieku poniżej 6 lat brak dostępnych odpowiednich badań dotyczących dawkowania i farmakokinetyki - nie należy stosować leku. Sposób podania. Przed pierwszym użyciem należy nacisnąć pompką kilka razy (3 razy). Jeżeli lek nie był używany przez 3 lub więcej tygodni, przed użyciem należy nacisnąć pompkę jeden raz. Roztwór należy rozpylać do każdego otworu nosowego, trzymając głowę w pozycji pionowej. Po użyciu aplikator powinien zostać wytarty czystą chusteczką.

Skład

1 ml roztworu zawiera 1 mg chlorowodorku azelastyny. Każde rozpylenie (0,14 ml) zawiera 0,14 mg chlorowodorku azelastyny.

Działanie

Chlorowodorek azelastyny jest antagonistą receptorów H1 i lekiem przeciwalergicznym o stosunkowo długim okresie półtrwania (t1/2 ~ 20 h). Dane z badań in vivo na świnkach morskich wykazały, że azelastyny chlorowodorek stosowany w dawkach terapeutycznych stosowanych u ludzi hamuje również skurcz oskrzeli wywołany przez leukotrieny i PAF (czynnik aktywujący płytki krwi). Na podstawie doświadczeń na zwierzętach wykazano, że chlorowodorek azelastyny hamuje stany zapalne dróg oddechowych, które są podstawową przyczyną ich nadwrażliwości. Znaczenie wyników uzyskanych z doświadczeń na zwierzętach jest niejasne dla zastosowania chlorowodorku azelastyny w leczeniu ludzi. Po podaniu doustnym zwierzętom i ludziom chlorowodorek azelastyny jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany oraz dystrybuowany, w szczególności do płuc, skóry, mięśni, wątroby i nerek, a jedynie w niewielkim stopniu do mózgu. Chlorowodorek azelastyny i jego metabolity są wydalane w około 75% z kałem i w około 25% z moczem. Ważne szlaki metaboliczne obejmują: hydroksylację pierścienia, N-demetylację i oksydacyjne otwarcie pierścienia azepinowego. U pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, średnie stężenie chlorowodorku azelastyny w osoczu w stanie stacjonarnym obserwowane 2 h po donosowym podaniu całkowitej dawki dobowej - 0,56 mg chlorowodorku azelastyny (tzn. 1 rozpylenia do każdego otworu nosowego 2 razy na dobę), wynosiło około 0,65 ng/ml.

Interakcje

Dotychczas nie obserwowano interakcji z innymi lekami. Należy unikać jednoczesnego spożywania alkoholu podczas stosowania leków przeciwhistaminowych, ponieważ może to powodować wystąpienie działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Lek może być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwhistaminowymi i (lub) preparatami o działaniu na ośrodkowy układ nerwowy tylko po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Środki ostrożności

Jeżeli podczas podawania leku głowa zostanie przechylona za bardzo do tyłu, może wystąpić senność i gorzki smak w jamie ustnej ze względu na zwiększone wchłanianie.

Ciąża i laktacja

Nie należy stosować leku w I trymestrze ciąży. Azelastyna przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach. Z tego powodu nie zaleca się stosowania preparatu podczas karmienia piersią. W badaniach na zwierzętach obserwowano wpływ na płodność po podaniu doustnym.

Działania niepożądane

Często: uczucie gorzkiego smaku w jamie ustnej, które może powodować nudności (zazwyczaj spowodowane niewłaściwą pozycją podczas podania aerozolu - głowa odchylona do tyłu podczas podawania). Niezbyt często: podrażnienie zmienionej zapalnie błony śluzowej nosa (pieczenie, mrowienie), kichanie, krwawienie z nosa. Rzadko: nudności. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości, zawroty głowy, senność (otumanienie, ospałość), wysypka skórna, świąd, pokrzywka, zmęczenie (znużenie, wyczerpanie), zawroty głowy lub osłabienie - które mogą być również spowodowane chorobą.

Pozostałe informacje

Podczas stosowania leku, w pojedynczych przypadkach wystąpić mogą objawy, takie jak: zmęczenie, znużenie, wyczerpanie, zawroty głowy lub osłabienie, które mogą być również spowodowane chorobą. W takich przypadkach zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona. Spożycie alkoholu oraz leków, które mogą wpływać na czujność, dodatkowo nasilają ten niekorzystny wpływ.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
31,00 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
24461
Identyfikator opakowania (PK)
47140
Kod EAN
5909991357566
Identyfikator Bloz7
3422351
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100360043
Grupa terapeutyczna
antihistaminicum
Dopuszczalna dawka dobowa:
0.56 mg
Drogi podania
Donosowo
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex