Azelamed - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Azelamed
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- aerozol do nosa, roztw., but. 10 ml, 1 mg/ml
- Substancje czynne:
- Azelastine hydrochloride
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Sun-Farm
Dystrybutor w Polsce: Sun-Farm Sp. z o.o.
Wskazania
Leczenie objawowe sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (katar sienny) u dorosłych, młodzieży i dzieci >6 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Donosowo. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku powyżej 6 lat: 1 dawka aerozolu do każdego otworu nosowego 2 razy na dobę (rano i wieczorem), co odpowiada 0,56 mg chlorowodorku azelastyny na dobę. Czas stosowania leku zależy od rodzaju, nasilenia i rozwoju objawów. Lek jest odpowiedni do długotrwałego leczenia. Szczególne grupy pacjentów. Brak jest wystarczających danych w zakresie leczenia preparatem pacjentów z niewydolnością wątroby i (lub) nerek. U dzieci w wieku poniżej 6 lat brak dostępnych odpowiednich badań dotyczących dawkowania i farmakokinetyki - nie należy stosować leku. Sposób podania. Przed pierwszym użyciem należy nacisnąć pompką kilka razy (3 razy). Jeżeli lek nie był używany przez 3 lub więcej tygodni, przed użyciem należy nacisnąć pompkę jeden raz. Roztwór należy rozpylać do każdego otworu nosowego, trzymając głowę w pozycji pionowej. Po użyciu aplikator powinien zostać wytarty czystą chusteczką.
Skład
1 ml roztworu zawiera 1 mg chlorowodorku azelastyny. Każde rozpylenie (0,14 ml) zawiera 0,14 mg chlorowodorku azelastyny.
Działanie
Chlorowodorek azelastyny jest antagonistą receptorów H1 i lekiem przeciwalergicznym o stosunkowo długim okresie półtrwania (t1/2 ~ 20 h). Dane z badań in vivo na świnkach morskich wykazały, że azelastyny chlorowodorek stosowany w dawkach terapeutycznych stosowanych u ludzi hamuje również skurcz oskrzeli wywołany przez leukotrieny i PAF (czynnik aktywujący płytki krwi). Na podstawie doświadczeń na zwierzętach wykazano, że chlorowodorek azelastyny hamuje stany zapalne dróg oddechowych, które są podstawową przyczyną ich nadwrażliwości. Znaczenie wyników uzyskanych z doświadczeń na zwierzętach jest niejasne dla zastosowania chlorowodorku azelastyny w leczeniu ludzi. Po podaniu doustnym zwierzętom i ludziom chlorowodorek azelastyny jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany oraz dystrybuowany, w szczególności do płuc, skóry, mięśni, wątroby i nerek, a jedynie w niewielkim stopniu do mózgu. Chlorowodorek azelastyny i jego metabolity są wydalane w około 75% z kałem i w około 25% z moczem. Ważne szlaki metaboliczne obejmują: hydroksylację pierścienia, N-demetylację i oksydacyjne otwarcie pierścienia azepinowego. U pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, średnie stężenie chlorowodorku azelastyny w osoczu w stanie stacjonarnym obserwowane 2 h po donosowym podaniu całkowitej dawki dobowej - 0,56 mg chlorowodorku azelastyny (tzn. 1 rozpylenia do każdego otworu nosowego 2 razy na dobę), wynosiło około 0,65 ng/ml.
Interakcje
Dotychczas nie obserwowano interakcji z innymi lekami. Należy unikać jednoczesnego spożywania alkoholu podczas stosowania leków przeciwhistaminowych, ponieważ może to powodować wystąpienie działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Lek może być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwhistaminowymi i (lub) preparatami o działaniu na ośrodkowy układ nerwowy tylko po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Środki ostrożności
Jeżeli podczas podawania leku głowa zostanie przechylona za bardzo do tyłu, może wystąpić senność i gorzki smak w jamie ustnej ze względu na zwiększone wchłanianie.
Ciąża i laktacja
Nie należy stosować leku w I trymestrze ciąży. Azelastyna przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach. Z tego powodu nie zaleca się stosowania preparatu podczas karmienia piersią. W badaniach na zwierzętach obserwowano wpływ na płodność po podaniu doustnym.
Działania niepożądane
Często: uczucie gorzkiego smaku w jamie ustnej, które może powodować nudności (zazwyczaj spowodowane niewłaściwą pozycją podczas podania aerozolu - głowa odchylona do tyłu podczas podawania). Niezbyt często: podrażnienie zmienionej zapalnie błony śluzowej nosa (pieczenie, mrowienie), kichanie, krwawienie z nosa. Rzadko: nudności. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości, zawroty głowy, senność (otumanienie, ospałość), wysypka skórna, świąd, pokrzywka, zmęczenie (znużenie, wyczerpanie), zawroty głowy lub osłabienie - które mogą być również spowodowane chorobą.
Pozostałe informacje
Podczas stosowania leku, w pojedynczych przypadkach wystąpić mogą objawy, takie jak: zmęczenie, znużenie, wyczerpanie, zawroty głowy lub osłabienie, które mogą być również spowodowane chorobą. W takich przypadkach zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona. Spożycie alkoholu oraz leków, które mogą wpływać na czujność, dodatkowo nasilają ten niekorzystny wpływ.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 31,00 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- 24461
- Identyfikator opakowania (PK)
- 47140
- Kod EAN
- 5909991357566
- Identyfikator Bloz7
- 3422351
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100360043
- Grupa terapeutyczna
- antihistaminicum
- Dopuszczalna dawka dobowa:
- 0.56 mg
- Drogi podania
- Donosowo
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie