Structum - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Structum
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
kaps., 60 szt., 500 mg
Substancje czynne:
Chondroitin sulphate sodium
Podmiot odpowiedzialny:
Pierre Fabre Medicament
Dystrybutor w Polsce: Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o.
Wskazania

Leczenie uzupełniające objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: zwykle 1 kaps. 2 razy na dobę. Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Nie ma dowodów naukowych na pozytywne działanie siarczanu chondroityny u dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 18 lat - należy go stosować wyłącznie u osób dorosłych (powyżej 18 lat).

Skład

1 kaps. zawiera 500 mg chondroityny sodu siarczanu. Lek zawiera etanol i sód.

Działanie

Kwaśny siarczan chondroityny jest jednym z podstawowych składników budowy kości i chrząstki. Nadaje chrząstce właściwości mechaniczne i elastyczne. Mechanizm działania siarczanu chondroityny polega na hamowaniu aktywności enzymów litycznych w obrębie chrząstki i pobudzeniu biosyntezy proteoglikanów. Podany doustnie siarczan chondroityny jest wchłaniany jako wielkocząsteczkowy polimer razem z jego pochodnymi powstałymi w wyniku częściowej depolimeryzacji i (lub) desulfatacji. Po wchłonięciu siarczan chondroityny i jego pochodne dostają się do chrząstki i mazi stawowej. Większość przyjmowanego doustnie siarczanu chondroityny jest metabolizowana przed i po absorpcji na drodze hydrolizy do monosacharydów, nieznaczna część jest w postaci di-, oligo- lub polisacharydów. Siarczan chydroityny jest wydalany z moczem i kałem w postaci mono- lub oligosacharydów.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań interakcji siarczanu chondroityny z innymi lekami.

Środki ostrożności

Lek zawiera 54,6 mg sodu na każdą kapsułkę, co odpowiada 3% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych. Lek zawiera 7,5 mg alkoholu (etanolu) w każdej kapsułce, co jest równoważne z 0,11 mg/kg. Ilość alkoholu w jednej kapsułce tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Ciąża i laktacja

Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane (mniej niż 300 kobiet w ciąży) dotyczące stosowania siarczanu chondroityny u kobiet w okresie ciąży. W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku w okresie ciąży. Nie wiadomo czy siarczan chondroityny lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci. Lek nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią. Badania na zwierzętach nie wskazują żadnego wpływu na płodność.

Działania niepożądane

Często: zawroty głowy, biegunka, ból brzucha, nudności. Niezbyt często: pokrzywka, wysypka, świąd, obrzęk twarzy. Rzadko: wymioty, obrzęk naczynioruchowy, rumień.

Pozostałe informacje

Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
52,49 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
10822
Identyfikator opakowania (PK)
17621
Kod EAN
5909991082215
Identyfikator Bloz7
6286101
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100127677
Grupa terapeutyczna
mineralisans
Drogi podania
Doustnie
Typ recepty
(Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex