Pelavo Med - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Pelavo Med
produkt leczniczy ziołowy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 20 szt., 20 mg
Substancje czynne:
Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides
Podmiot odpowiedzialny:
US Pharmacia
Dystrybutor w Polsce: USP Zdrowie Sp. z o.o.
Wskazania

Tradycyjny preparat roślinny stosowany w objawowym leczeniu przeziębienia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat. Stosowany w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z długotrwałego stosowania.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną (wyciąg z korzenia pelargonii), na inne gatunki pelargonii oraz na inne rośliny z rodziny Geraniaceae lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i młodzież >12 lat: 1 tabl. lub 4 ml roztworu 3 razy na dobę (rano, w południe, wieczorem). Dzieci 6-12 lat: 1 tabl. lub 4 ml roztworu 2 razy na dobę (rano i wieczorem). Nie jest zalecane stosowanie leku u dzieci <6 lat. Jeśli mimo stosowania leku objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Sposób podania. Tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej należy umieścić na języku, poczekać aż się rozpuści i połknąć ze śliną, można przyjmować je bez popicia.

Skład

1 tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej lub 4 ml roztworu zawierają 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii Pelargonium sidoides DC i (lub) Pelargonium reniforme Curt. (4-25:1). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 11% (m/m). Ponadto tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej zawierają glukozę i dwutlenek siarki E 220.

Działanie

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Interakcje

Dotychczas nie obserwowano interakcji leku z innymi lekami.

Środki ostrożności

Nie stosować z innymi preparatami linii Pelavo lub zawierającymi wyciąg z korzenia pelargonii. Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Odnotowano przypadki hepatotoksyczności i zapalenia wątroby podczas stosowania leku. W przypadku wystąpienia objawów hepatotoksyczności należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem. Jeśli podczas stosowania leku objawy nasilą się należy skonsultować się z lekarzem. Tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej zawierają: glukozę - nie powinny być stosowane u pacjentów z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy; dwutlenek siarki (E 220) - rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli; <1 mmol (23 mg) sodu na tabl. - uznaje się ją za „wolną od sodu”.

Ciąża i laktacja

Z powodu braku danych nie zaleca się stosowania w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Bardzo rzadko: łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, utrudnione połykanie), łagodne krwawienia z dziąseł lub nosa oraz reakcje alergiczne. Częstość nieznana: hepatotoksyczność.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex