Uromitexan - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Uromitexan
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- roztw. do wstrz., 15 amp. 4 ml, 100 mg/ml
- Substancje czynne:
- Mesna
- Podmiot odpowiedzialny:
-
import równoległy - InPharm
Dystrybutor w Polsce: Inpharm Sp. z o.o.
Wskazania
Środek profilaktyczny, zmniejszający częstość występowania krwotocznego zapalenia pęcherza moczowego wywołanego podawaniem oksazafosforyn (ifosfamidu, cyklofosfamidu, trofosfamidu). Lek należy zawsze podawać z ifosfamidem. W przypadku stosowania cyklofosfamidu lub trofosfamidu, lek należy podawać w dawkach przekraczających 10 mg/kg mc. oksazafosforyny oraz u wszystkich pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka (przebyta radioterapia nowotworów narządów miednicy, zapalenie pęcherza moczowego związane z wcześniejszym leczeniem ifosfamidem, cyklofosfamidem lub trofosfamidem lub przebyte choroby dróg moczowych).
- Refundacja
- tak
- Cena detaliczna
-
155,69 PLN
(limit dofinansowania: 155,70 PLN ) - Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Refundacje dla odpowiedniego wskazania / zakresu wskazań
-
-
Chemioterapia: mesnum - załącznik C.0.08. (C.0.08.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Chemioterapia: mesnum - załącznik C.0.08. (C.0.08.)
- Numer rejestracji
- 269/20
- Identyfikator opakowania (PK)
- 45676
- Kod EAN
- 5909991438647
- Identyfikator Bloz7
- 3745115
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100441221
- Grupa terapeutyczna
- uroprotectivum
- Drogi podania
- Dożylnie
- Typ recepty
- (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- tak
- Import docelowy
- nie