Biolevox HA tendon - baza leków

Wskazania

Dolegliwości bólowe i ograniczenia ruchomości w chorobach ścięgien powstałe w wyniku urazów (np. naciągnięcie ścięgna) lub zmian przeciążeniowych (np. łokieć tenisisty, tendinopatia stożka rotatorów).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Septyczne zapalenie ścięgien. Dermatoza w miejscu planowanej iniekcji. Pacjenci przyjmujący leki przeciwzakrzepowe.

Dawkowanie

Preparat przeznaczony jest do iniekcji wokół chorego ścięgna lub do pochewki chorego ścięgna. Skórę zdezynfekować w miejscu planowanej iniekcji. Wyjąć ampułkostrzykawkę z opakowania, usunąć zacisk Luer-lock i nakręcić odpowiednią sterylną igłę (25G lub 27G). Usunąć ewentualne pęcherzyki powietrza przed wykonaniem iniekcji. Terapia składa się z cyklu 2 iniekcji, podawanych w odstępach tygodniowych. Efekty terapii utrzymują się przez co najmniej 6 miesięcy. Cykl terapii można powtórzyć w razie potrzeby.

Skład

1 ml żelu zawiera: 16 mg hialuronianu sodu, 8,5 mg chlorku sodu, 0,563 mg dwusodowego wodorofosforanu, 0,045 mg sodowego dwuwodorofosforanu, woda do iniekcji q.s.

Działanie

Wyrób medyczny. Zawarty w preparacie hialuronian sodu zwiększa poziom hialuronianu sodu naturalnie występującego w tkankach miękkich otaczających ścięgna, przez co zapewnia wzmocnienie i nawilżenie miejsca dotkniętego urazem lub przeciążeniem, tworząc tym samym doskonałe środowisko dla regeneracji. Dzięki swemu działaniu łagodzi dolegliwości bólowe oraz ograniczenia ruchomości, powstałe w wyniku urazów lub przeciążeń w obrębie ścięgien.

Środki ostrożności

Należy przestrzegać wszelkich środków ostrożności podczas przeprowadzania zabiegu w celu zapobiegania wystąpienia septycznego zapalenia ścięgien. Do dezynfekcji skóry przed iniekcją nie stosować środków zawierających czwartorzędowe sole amoniowe, ponieważ w ich obecności hialuronian może ulec wytrąceniu. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, wyrobu nie należy stosować u dzieci.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych preparatu nie należy stosować u kobiet w okresie ciąży i laktacji.

Działania niepożądane

W miejscu iniekcji mogą wystąpić przejściowe objawy takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk. Objawy te można ograniczyć, schładzając miejsce iniekcji przez 5-10 min po aplikacji, za pomocą woreczka chłodzącego. W przypadku dolegliwości bólowych korzystne może być jednoczesne stosowanie doustnych środków przeciwbólowych i przeciwzapalnych.

Pozostałe informacje

Preparat nie może być ponownie sterylizowany. Ampułkostrzykawka przeznaczona jest do stosowania u jednego pacjenta w jednym czasie aplikacji.