Pectolvan - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Pectolvan
produkt leczniczy ziołowy
Postać, opakowanie i dawka:
syrop, but. 100 ml, 7 mg/ml
Substancje czynne:
Hedera helix
Podmiot odpowiedzialny:
Farmak International
Dystrybutor w Polsce: Farmak International Sp. z o.o.
Wskazania

Produkt roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w celu złagodzenia produktywnego kaszlu u dorosłych, młodzieży i dzieci >2 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, na rośliny z rodziny araliowatych – Araliaceae lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat z uwagi na ryzyko zaostrzenia objawów oddechowych poprzez leki sekretolityczne. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Dawkowanie

Doustnie. Młodzież (w wieku od 12 lat), dorośli i osoby w podeszłym wieku: 5 ml 3 razy na dobę. Dzieci w wieku 6-11 lat: 5 ml 2 razy na dobę. Dzieci w wieku 2-5 lat: 2,5 ml 2 razy na dobę. Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Jeśli w czasie stosowania leku objawy utrzymują się dłużej niż tydzień, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególne grupy pacjentów. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Przed użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką. 

Skład

1 ml syropu zawiera 7 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) (4-8:1). 1 ml syropu zawiera 0,385 g sorbitolu.

Działanie

Preparat o działaniu wykrztuśnym.

Interakcje

Nie prowadzono badań dotyczących interakcji.

Środki ostrożności

Uporczywy lub nawracający kaszel u dzieci w wieku od 2 do 4 lat wymaga rozpoznania przez lekarza przed zastosowaniem leczenia. Gdy wystąpią duszności, gorączka, lub ropna plwocina, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Jednoczesne stosowanie z opioidowymi lekami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina lub dekstrometorfan, nie jest zalecane bez konsultacji z lekarzem. Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów z nieżytem lub chorobą wrzodową żołądka. Lek zawiera 385,2 mg sorbitolu (E420) w każdym ml, co odpowiada 1926 mg/5 ml. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami, takimi jak nietolerancja fruktozy, nie powinni przyjmować tego leku.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania tego preparatu podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Z uwagi na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania podczas ciąży i laktacji. Brak danych dotyczących wpływu na płodność.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, duszności, reakcja anafilaktyczna); zaburzenia żołądka i jelit (nudności, wymioty, biegunka).

Pozostałe informacje

Po pierwszym otwarciu butelki: 90 dni.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex