Pectolvan - baza leków

Wskazania

Preparat roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w celu złagodzenia produktywnego kaszlu u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku >2 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, na rośliny z rodziny araliowatych – Araliaceae lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat z uwagi na ryzyko zaostrzenia objawów oddechowych poprzez leki sekretolityczne. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Dawkowanie

Doustnie. Młodzież (w wieku od 12 lat), dorośli i osoby w podeszłym wieku: 5 ml syropu 3 razy na dobę. Dzieci w wieku 6-11 lat: 5 ml syropu 2 razy na dobę. Dzieci w wieku 2-5 lat: 2,5 ml syropu 2 razy na dobę. Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Jeśli w czasie stosowania leku objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególne grupy pacjentów. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Przed użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką. 

Skład

1 ml syropu zawiera 7 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium; 4-8:1). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (m/m). 1 ml syropu zawiera 0,385 g sorbitolu.

Działanie

Preparat o działaniu wykrztuśnym.

Interakcje

Nie prowadzono badań dotyczących interakcji.

Środki ostrożności

Uporczywy lub nawracający kaszel u dzieci w wieku od 2 do 4 lat wymaga rozpoznania przez lekarza przed zastosowaniem leczenia. Gdy wystąpią duszności, gorączka, lub ropna plwocina, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Jednoczesne stosowanie z opioidowymi lekami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina lub dekstrometorfan, nie jest zalecane bez konsultacji z lekarzem. Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów z nieżytem lub chorobą wrzodową żołądka. Substancje pomocnicze. Lek zawiera 385,2 mg sorbitolu (E420) w każdym ml, co odpowiada 1926 mg/5 ml. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami, takimi jak nietolerancja fruktozy, nie powinni przyjmować tego leku.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania tego preparatu podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Z uwagi na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania podczas ciąży i laktacji. Brak danych dotyczących wpływu na płodność.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, duszności, reakcja anafilaktyczna), nudności, wymioty, biegunka.

Pozostałe informacje

Nie przeprowadzono badań nad wpływem preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie ma dowodów na to, że preparaty zawierające liść bluszczu wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po pierwszym otwarciu butelki: 90 dni.