Pectolvan - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Pectolvan
produkt leczniczy ziołowy - Postać, opakowanie i dawka:
- syrop, but. 100 ml, 7 mg/ml
- Substancje czynne:
- Hedera helix
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Farmak International
Dystrybutor w Polsce: Farmak International Sp. z o.o.
Wskazania
Produkt roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w celu złagodzenia produktywnego kaszlu u dorosłych, młodzieży i dzieci >2 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, na rośliny z rodziny araliowatych – Araliaceae lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat z uwagi na ryzyko zaostrzenia objawów oddechowych poprzez leki sekretolityczne. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Dawkowanie
Doustnie. Młodzież (w wieku od 12 lat), dorośli i osoby w podeszłym wieku: 5 ml 3 razy na dobę. Dzieci w wieku 6-11 lat: 5 ml 2 razy na dobę. Dzieci w wieku 2-5 lat: 2,5 ml 2 razy na dobę. Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Jeśli w czasie stosowania leku objawy utrzymują się dłużej niż tydzień, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególne grupy pacjentów. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Przed użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką.
Skład
1 ml syropu zawiera 7 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) (4-8:1). 1 ml syropu zawiera 0,385 g sorbitolu.
Działanie
Preparat o działaniu wykrztuśnym.
Interakcje
Nie prowadzono badań dotyczących interakcji.
Środki ostrożności
Uporczywy lub nawracający kaszel u dzieci w wieku od 2 do 4 lat wymaga rozpoznania przez lekarza przed zastosowaniem leczenia. Gdy wystąpią duszności, gorączka, lub ropna plwocina, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Jednoczesne stosowanie z opioidowymi lekami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina lub dekstrometorfan, nie jest zalecane bez konsultacji z lekarzem. Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów z nieżytem lub chorobą wrzodową żołądka. Lek zawiera 385,2 mg sorbitolu (E420) w każdym ml, co odpowiada 1926 mg/5 ml. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami, takimi jak nietolerancja fruktozy, nie powinni przyjmować tego leku.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania tego preparatu podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Z uwagi na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania podczas ciąży i laktacji. Brak danych dotyczących wpływu na płodność.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, duszności, reakcja anafilaktyczna); zaburzenia żołądka i jelit (nudności, wymioty, biegunka).
Pozostałe informacje
Po pierwszym otwarciu butelki: 90 dni.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się