Mucopect control - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Mucopect control
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
kaps. twarde, 30 szt., 375 mg
Substancje czynne:
Carbocisteine
Podmiot odpowiedzialny:
Adamed Pharma
Dystrybutor w Polsce: Adamed Pharma S.A.
Wskazania

Lek o działaniu mukolitycznym, wskazany w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: początkowa dawka dobowa wynosząca 2250 mg karbocysteiny (6 kaps.) w dawkach podzielonych tj. 3 razy na dobę po 2 kapsułki, a po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi należy zmniejszyć ją do 1500 mg (4 kaps.) na dobę w dawkach podzielonych. Przykład schematu dawkowania: 2 kaps. 3 razy na dobę, a po zmniejszeniu dawki – 1 kaps. 4 razy na dobę. Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży.

Skład

1 kaps. zawiera 375 mg karbocysteiny.

Działanie

Lek mukolityczny. Karbocysteina (S-karboksymetylo-L-cysteina) wpływa na rodzaj i ilość glikoprotein śluzu wydzielanego przez drogi oddechowe. Karbocysteina ogranicza rozrost komórek kubkowych. Można zatem wykazać, że karbocysteina odgrywa pewną rolę w leczeniu zaburzeń charakteryzujących się nieprawidłowym wydzielaniem śluzu. Karbocysteina jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. W badaniu przeprowadzonym u wytwórcy, w stanie stacjonarnym (7 dni), kapsułki zawierające 375 mg karbocysteiny podawano zdrowym ochotnikom w dawce 3 razy na dobę po 2 kaps. i uzyskano następujące parametry farmakokinetyczne: Cmax w czasie 2,0 h, zakres (1,0-3,0 h), T0,5 1,87 h zakres (1,4-2,5 h).

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Środki ostrożności

Zaleca się zachowanie ostrożności u osób w podeszłym wieku, osób ze stwierdzoną w wywiadzie chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz osób przyjmujących jednocześnie leki, o których wiadomo, że powodują krwawienie z przewodu pokarmowego. Jeśli wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego, należy przerwać stosowanie leku.

Ciąża i laktacja

Wyniki badań przeprowadzonych u ssaków nie wykazały działania teratogennego, karbocysteina nie jest zalecana do stosowania w I trymestrze ciąży. Stosowanie podczas karmienia piersią: wpływ nieznany.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego. Odnotowano przypadki wystąpienia reakcji anafilaktycznych i rumienia trwałego polekowego. Zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego występujące podczas leczenia karbocysteiną. Odnotowano przypadki wystąpienia wysypki skórnej i alergicznych wykwitów skórnych. Zgłaszano również pojedyncze przypadki pęcherzowego zapalenia skóry, na przykład zespołu Stevensa-Johnsona i rumienia wielopostaciowego.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex