Mucopect control - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Mucopect control
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- kaps. twarde, 30 szt., 375 mg
- Substancje czynne:
- Carbocisteine
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Adamed Pharma
Dystrybutor w Polsce: Adamed Pharma S.A.
Wskazania
Lek o działaniu mukolitycznym, wskazany w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: początkowa dawka dobowa wynosząca 2250 mg karbocysteiny (6 kaps.) w dawkach podzielonych tj. 3 razy na dobę po 2 kapsułki, a po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi należy zmniejszyć ją do 1500 mg (4 kaps.) na dobę w dawkach podzielonych. Przykład schematu dawkowania: 2 kaps. 3 razy na dobę, a po zmniejszeniu dawki – 1 kaps. 4 razy na dobę. Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży.
Skład
1 kaps. zawiera 375 mg karbocysteiny.
Działanie
Lek mukolityczny. Karbocysteina (S-karboksymetylo-L-cysteina) wpływa na rodzaj i ilość glikoprotein śluzu wydzielanego przez drogi oddechowe. Karbocysteina ogranicza rozrost komórek kubkowych. Można zatem wykazać, że karbocysteina odgrywa pewną rolę w leczeniu zaburzeń charakteryzujących się nieprawidłowym wydzielaniem śluzu. Karbocysteina jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. W badaniu przeprowadzonym u wytwórcy, w stanie stacjonarnym (7 dni), kapsułki zawierające 375 mg karbocysteiny podawano zdrowym ochotnikom w dawce 3 razy na dobę po 2 kaps. i uzyskano następujące parametry farmakokinetyczne: Cmax w czasie 2,0 h, zakres (1,0-3,0 h), T0,5 1,87 h zakres (1,4-2,5 h).
Interakcje
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Środki ostrożności
Zaleca się zachowanie ostrożności u osób w podeszłym wieku, osób ze stwierdzoną w wywiadzie chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz osób przyjmujących jednocześnie leki, o których wiadomo, że powodują krwawienie z przewodu pokarmowego. Jeśli wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego, należy przerwać stosowanie leku.
Ciąża i laktacja
Wyniki badań przeprowadzonych u ssaków nie wykazały działania teratogennego, karbocysteina nie jest zalecana do stosowania w I trymestrze ciąży. Stosowanie podczas karmienia piersią: wpływ nieznany.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego. Odnotowano przypadki wystąpienia reakcji anafilaktycznych i rumienia trwałego polekowego. Zgłaszano przypadki krwawienia z przewodu pokarmowego występujące podczas leczenia karbocysteiną. Odnotowano przypadki wystąpienia wysypki skórnej i alergicznych wykwitów skórnych. Zgłaszano również pojedyncze przypadki pęcherzowego zapalenia skóry, na przykład zespołu Stevensa-Johnsona i rumienia wielopostaciowego.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się