Bronchostop Duo na kaszel - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Bronchostop Duo na kaszel
produkt leczniczy ziołowy - Postać, opakowanie i dawka:
- syrop, but. 120 ml, (120 mg+830 mg)/15 ml
- Substancje czynne:
- Althaea officinalis, Thymus vulgaris
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Kwizda Pharma
Dystrybutor w Polsce: MagnaPharm Poland Sp. z o.o.
Wskazania
Tradycyjny preparat roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania. Do pobudzania odkrztuszania zalegającego, gęstego śluzu w przypadku kaszlu związanego z przeziębieniem oraz do uśmierzania podrażnienia gardła i związanego z tym suchego kaszlu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne, na inne rośliny należące do rodziny Lamiaceae lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 15 ml co 3 - 4 h, 4 razy na dobę; w razie konieczności maksymalnie 6 razy na dobę, przy czym maksymalna dawka dobowa wynosi 90 ml. Dzieci w wieku 6 - 12 lat: 7,5 ml co 3 - 4 h, 4 razy na dobę; w razie konieczności maksymalnie 6 razy na dobę, przy czym maksymalna dawka dobowa wynosi 45 ml. Dzieci w wieku 3 - 6 lat (wyłącznie po konsultacji z lekarzem): 7,5 ml co 3 - 4 h, 4 razy na dobę (w razie konieczności można podać maksymalnie 6 razy na dobę, przy czym maksymalna dawka dobowa wynosi 45 ml). Czas samodzielnego leczenia należy ograniczyć do 7 dni. Jeżeli do tego czasu nie nastąpi istotna poprawa, zaleca się konsultację u lekarza, ponieważ pacjent może chorować na bardziej poważne schorzenie. Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku do 3 lat. Sposób podania. Syrop podawać najlepiej bez rozcieńczenia. W razie konieczności lek można podawać rozcieńczony w wodzie lub ciepłej herbacie.
Skład
15 ml syropu (co odpowiada 16,7 g) zawiera: 120 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L, herba; 7-13:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda oraz 830 mg wyciągu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix; 1:12-14), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda. Pojedyncza dawka (15 ml) zawiera: 11,59 mg parahydroksybenzoesanu metylu (E218), 6,18 mg parahydroksybenzoesan propylu (E216), 131 mg cukrów ogółem pochodzących z soku malinowego (zawierającego sacharozę, glukozę i fruktozę) i 38,9 mg glikolu propylenowego (E1520) zawartego w aromacie malinowym.
Działanie
Na podstawie dowodów z długotrwałego stosowania preparatu zawartość tymianku wspiera odkrztuszanie stale obecnego, gęstego śluzu. Ponadto olejek eteryczny wchodzący w skład ziela tymianku i zawarty w wyciągu ma działanie antyseptyczne. Polisacharydy pochodzące z korzenia prawoślazu zmniejszają podrażnienie błon śluzowych i łagodzą kaszel.
Środki ostrożności
W przypadku pojawienia się duszności, gorączki lub ropnej wydzieliny należy skonsultować się z lekarzem. Wchłanianie preparatu podczas jednoczesnego podawania leków może być opóźnione. Ze względów ostrożności, leku nie należy przyjmować na 0,5 do 1 h przed lub po przyjęciu innych preparatów. Pacjenci z astmą lub z reakcjami alergicznymi w wywiadzie mogą być narażeni na zwiększone ryzyko nadwrażliwości, które mogą być również ciężkie. Pacjenci ci powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu. Stosowanie u dzieci w wieku do 3 lat nie jest zalecane ze względu na brak dostępnych danych. W przypadku stosowania u dzieci w wieku od 3 lat należy zasięgnąć porady lekarskiej. Lek zawiera środki konserwujące: parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Preparat zawiera koncentrat soku malinowego, w którego składzie obecna jest sacharoza, glukoza i fruktoza. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu. Należy wziąć pod uwagę addytywne działanie podawanych jednocześnie preparatów zawierających fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol). Ponadto preparat zawiera 38,9 mg glikolu propylenowego w każdej pojedynczej dawce o objętości 15 ml. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 15 ml dawki, to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo podczas ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania w czasie ciąży i laktacji.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: wysypka, pokrzywka, świąd, nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha/ dyskomfort.
Pozostałe informacje
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Nie zawiera składników, o których wiadomo, że powodują senność.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się