Solphadermol - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Solphadermol
wyrób medyczny
Postać, opakowanie i dawka:
roztw. na skórę, but. 2 ml ze szpatułką, 5%
Substancje czynne:
Potassium hydroxide
Podmiot odpowiedzialny:
InfectoPharm
Dystrybutor w Polsce: Solpharm Sp. z o.o.
Wskazania

Zmiany skórne w przebiegu mięczaka zakaźnego (molluscum contagiosum).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie stosować w pobliżu oczu, na zdrową skórę, zmiany, na których występuje zapalenie, na błony śluzowe (w ustach oraz na genitaliach), otwarte rany, zadrapaną lub uszkodzoną skórę. Preparat nie jest wskazany do leczenia brodawek zwykłych lub starczych, odcisków czy innych zrogowaceń. Nie stosować w przypadku tendencji do tworzenia blizn hipertroficznych lub keloidów oraz u osób z wrodzonym czy nabytym upośledzeniem działania układu immunologicznego (z zakażeniem HIV lub leczonych z użyciem leków tłumiących działanie układu immunologicznego). Niemowlęta i dzieci poniżej 2 rż.

Dawkowanie

Zewnętrznie. Niewielką ilość roztworu za pomocą szpatułki nakładać 2 razy dziennie (rano i wieczorem). Dotknąć guzków mięczaka płaską częścią szpatułki, a następnie zostawić roztwór do wyschnięcia. Po nałożeniu preparatu na 1-3 guzków szpatułka powinna być ponownie zanurzona w preparacie. Należy zaprzestać stosowania preparatu w momencie pojawienia się stanu zapalnego wskazującego na proces gojenia. Zapalenie objawia się w postaci zaczerwienienia, które utrzymuje się przynajmniej 12 h. Należy zaprzestać stosowania preparatu nie później niż po 14 dniach, nawet jeśli zapalenie nie pojawi się.

Skład

1 ml roztworu zawiera 50 mg wodorotlenku potasu.

Działanie

Roztwór wodorotlenku potasu (potas kaustyczny). Preparat powoduje uszkodzenie zainfekowanych komórek oraz wywołuje miejscową reakcję obronną skóry w obszarze wykwitów. Celem kuracji jest wywołanie bezbolesnego zapalenia ograniczającego się do obszaru wykwitu. W momencie ustąpienia stanu zapalnego wykwity skórne mięczaka również ulegają wygojeniu.

Interakcje

Interakcje z innymi preparatami nie są znane, jednak dla zachowania bezpieczeństwa nie należy stosować preparatu na obszary skóry, gdzie zastosowano inne leczenie miejscowe.

Środki ostrożności

Ze względu na zawartość ługu potasowego, preparat jest bardzo żrący i można go stosować tylko punktowo na zmiany skórne mięczaka zakaźnego. Ostrożnie stosować w atopowym zapaleniu skóry (z wypryskiem atopowym). Lek nie powinien być stosowany w ostrych stanach atopowego zapalenia skóry, a jedynie po uprzednim i właściwym leczeniu prowadzonym przez lekarza. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, zdrową skórą i błonami śluzowymi. Umyć ręce po każdym użyciu. Jeśli preparat dostanie się do oka, na zdrową skórę lub błony śluzowe, należy natychmiast przemyć je dużą ilością wody.

Ciąża i laktacja

W okresie karmienia piersią należy unikać kontaktu karmionego dziecka z miejscami zastosowania preparatu.

Działania niepożądane

Bardzo często: krótkotrwałe podrażnienie skóry (zaczerwienienie i uczucie lekkiego pieczenia w miejscu podania), przemijające reakcje zapalne z zaczerwienieniem, świądem oraz obrzęk w miejscach wystepowania guzków mięczaka (wywołane w celu wygojenia guzków); w przebiegu gojenia mogą powstawać strupy. Sporadycznie: przemijające odbarwienie lub przebarwienie skóry (hipo- lub hiperpigmentacja). Rzadko: blizny. Ryzyko pojawienia się blizn zwiększa się, gdy guzki mięczaka są drapane lub wyciskane.

Pozostałe informacje

Należy unikać kontaktu z oczami. Preparat można stosować przez 4 tygodnie od pierwszego otwarcia opakowania.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex