Gaviscon Advance - baza leków

Wskazania

Leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność (związana z refluksem), np. po posiłkach lub w czasie ciąży, lub u pacjentów z objawami związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość (znana lub podejrzewana) na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym parahydroksybenzoesan metylu (E218) i parahydroksybenzoesan propylu (E216).

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i powyżej: 5-10 ml po posiłkach i przed snem. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: podawać tylko po konsultacji z lekarzem. Jeżeli objawy nie ustępują po 7 dniach leczenia, należy ponownie zweryfikować stan pacjenta. Szczególne grupy pacjentów. Dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku lub osób z niewydolnością wątroby nie jest konieczne. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów wymagających znacznego ograniczenia podaży soli w diecie. Sposób podania. Przed użyciem należy dobrze wstrząsnąć.

Skład

1 ml zawiesiny zawiera 100 mg alginianu sodu oraz 20 mg wodorowęglanu potasu. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E218) i propylu (E216).

Działanie

Preparat stosowany w chorobie wrzodowej i chorobie refluksowej przełyku. Po zażyciu preparat reaguje z kwasem solnym w żołądku tworząc warstwę alginianowego żelu o prawie obojętnym pH, która utrzymuje się na powierzchni treści żołądkowej skutecznie hamując refluks żołądkowo-przełykowy (do 4 h). W ciężkich przypadkach sama warstwa leku zamiast treści żołądkowej może przemieścić się wstecznie do przełyku. W przełyku wywiera ona działanie łagodzące. Mechanizm działania leku wynika z właściwości fizycznych substancji czynnych i nie zależy od jego wchłaniania do krążenia układowego.

Środki ostrożności

Każda dawka o objętości 10 ml zawiera 106 mg (4,6 mmol) sodu i 78 mg (2,0 mmol) potasu. Należy wziąć to pod uwagę przy stosowaniu u pacjentów wymagających znacznego ograniczenia podaży soli w diecie, np. w niektórych przypadkach zastoinowej niewydolności serca, niewydolności nerek lub podczas stosowania leków zwiększających stężenie potasu w osoczu. Każda dawka o objętości 10 ml zawiera 200 mg (2,0 mmol) węglanu wapnia. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z hiperkalcemią, wapnicą nerek i nawracającą kamicą nerkową z kamieniami zawierającymi wapń. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E218) i propylu (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).

Ciąża i laktacja

Lek może być stosowany podczas ciąży, jeśli wymaga tego stan kliniczny. Dane otrzymane z badań klinicznych w udziałem ponad 500 kobiet w ciąży, a także z dużej liczby danych postmarketingowych nie wskazują, że substancje czynne wywołują wady rozwojowe lub działają szkodliwie na płód/noworodka. Nie jest znany wpływ na noworodki/dzieci karmione piersią - preparat może być stosowany podczas karmienia piersią.

Działania niepożądane

Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne, reakcje nadwrażliwości (takie jak pokrzywka), zaburzenia oddechowe (takie jak skurcz oskrzeli).

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.