Pelafen MED syrop - baza leków

Wskazania

Tradycyjny preparat roślinny stosowany w objawowym leczeniu przeziębienia u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną (wyciąg z korzenia pelargonii - Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby w podeszłym wieku: 2,5 ml 3 razy na dobę. Dzieci w wieku 6-11 lat: 2,5 ml 2 razy na dobę. Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Jeśli mimo stosowania leku objawy nasilają się lub utrzymują się dłużej niż 7 dni należy skonsultować się z lekarzem. Szczególne grupy pacjentów. Brak danych dotyczących stosowania preparatu u pacjentów z niewydolnością wątroby i (lub) nerek. Sposób podania. Należy wstrząsnąć butelkę przed użyciem.

Skład

1 ml syropu zawiera 8 mg suchego wyciągu (4-25:1) z Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt., radix (korzeń pelargonii); rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 11% (m/m). Preparat zawiera sorbitol (sorbitol ciekły zawiera 70% sorbitolu) i maltitol.

Działanie

Tradycyjny preparat roślinny do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z długotrwałego stosowania.

Interakcje

Nie prowadzono badań w kierunku interakcji.

Środki ostrożności

Jeśli podczas stosowania preparatu wystąpią duszności, gorączka, odkrztuszanie krwistej lub ropnej wydzieliny lub gdy objawy choroby nie ustępują w ciągu tygodnia, należy skonsultować się z lekarzem. Podczas stosowania leku odnotowano przypadki hepatotoksyczności i zapalenia wątroby. W przypadku wystąpienia objawów hepatotoksyczności należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem. Nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Lek zawiera 625,1 mg sorbitolu (E 420) w dawce jednorazowej (2,5 ml) i 893 mg maltitolu (E 965) w dawce jednorazowej (2,5 ml). Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego preparatu.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało ustalone. Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią (brak danych). Nie ustalono wpływu leku na płodność.

Działania niepożądane

Bardzo rzadko: łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, utrudnione połykanie), łagodne krwawienia z dziąseł lub nosa oraz reakcje alergiczne. Częstość nieznana: hepatotoksyczność.

Pozostałe informacje

Preparat zawiera składniki pochodzenia naturalnego, co może powodować powstawanie osadu. Nie przeprowadzono badań na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.