Aflavic Max - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Aflavic Max
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl., 30 szt., 1000 mg
- Substancje czynne:
- Diosmin
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Polfarmex
Dystrybutor w Polsce: Polfarmex S.A.
Wskazania
Przewlekła niewydolność krążenia żylnego kończyn dolnych (żylaki): uczucie ciężkości nóg, ból nóg, nocne kurcze. Leczenie objawowe w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu (hemoroidy).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Doustnie: 1 tabl. raz na dobę, podczas posiłku. Zaostrzenie dolegliwości dotyczących żylaków odbytu: 3 tabl. na dobę przez 4 dni, a następnie 2 tabl. na dobę przez kolejne 3 dni, podczas posiłków. Linia podziału na tabletce jest przeznaczona do przełamywania tabletki w celu ułatwienia połykania.
Skład
1 tabl. zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy.
Działanie
Diosmina poprawia napięcie żył, normalizuje przepuszczalność naczyń oraz działa na nie ochronnie. Powoduje zmniejszenie średniego ciśnienia żylnego zarówno w naczyniach powierzchniowych, jak i głębokich. Dobrze się wchłania po podaniu doustnym. Od drugiej godziny po podaniu leku rozpoczyna się faza szybkiego wchłaniania. Maksymalne stężenia w surowicy uzyskuje się po 5 h. Stężenie leku w naczyniach żylnych narastało do dziewiątej godziny od podania i utrzymywało się przez kolejnych 96 h. Eliminacja preparatu z organizmu następuje głównie z moczem (79%), kałem (11%) i żółcią (2,4%).
Interakcje
Diosmina zmienia profil farmakokinetyczny metronidazolu podwyższając jego maksymalne stężenie w osoczu i wydłużając czas jego eliminacji.
Środki ostrożności
W przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu, należy pamiętać, że terapia preparatem jest tylko objawowa i powinna być krótkotrwała. W przypadku, gdy podczas trwania terapii diosminą dolegliwości związane z żylakami odbytu nie przemijają lub nasilają się, zalecane jest wykonanie badania proktologicznego. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabl., to znaczy uznaje się go za wolny od sodu.
Ciąża i laktacja
Preparat może być stosowany w czasie ciąży wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie wiadomo czy lek przenika do mleka kobiet karmiących, dlatego zaleca się unikanie karmienia piersią w okresie jego przyjmowania.
Działania niepożądane
Rzadko: biegunka, niestrawność, nudności, wymioty, zawroty głowy, ból głowy, złe samopoczucie. Ponadto mogą wystąpić: wysypka, świąd, pokrzywka.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 55,95 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
-
DIH Max Comfort
tabl. powl., 30 szt., dawka: 1000 mg -
DIH Max Comfort
tabl. powl., 30 szt., dawka: 1000 mg -
DIH Max Comfort
tabl. powl., 60 szt., dawka: 1000 mg -
DIH Max Comfort
tabl. powl., 60 szt., dawka: 1000 mg -
Diohespan max
tabl., 30 szt., dawka: 1000 mg -
Diohespan max
tabl., 60 szt., dawka: 1000 mg -
DiosMax
tabl. powl., 30 szt., dawka: 1000 mg -
DiosMax
tabl. powl., 60 szt., dawka: 1000 mg -
Diosmina Colfarm Max
tabl., 30 szt., dawka: 1000 mg -
Diosmina Colfarm Max
tabl., 60 szt., dawka: 1000 mg -
Diosminex Max
tabl. powl., 30 szt., dawka: 1000 mg -
Diosminex Max
tabl. powl., 60 szt., dawka: 1000 mg -
Procto-Hemolan control
tabl., 20 szt., dawka: 1000 mg
- Numer rejestracji
- 24895
- Identyfikator opakowania (PK)
- 41315
- Kod EAN
- 5909991382797
- Identyfikator Bloz7
- 3542642
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100386657
- Grupa terapeutyczna
- vasoprotectivum
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie