Bronchitabs - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Bronchitabs
produkt leczniczy ziołowy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl. powl., 20 szt., 60 mg+160 mg
Substancje czynne:
Primula veris, Thymus vulgaris
Podmiot odpowiedzialny:
Bionorica
Dystrybutor w Polsce: Bionorica Polska Sp. z o.o.
Wskazania

Lek roślinny stosowany jako środek wykrztuśny przy mokrym kaszlu u dorosłych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne, na inne gatunki roślin z rodziny Lamiaceae lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 1 tabl. 3 razy na dobę (maksymalnie 3 tabl. na dobę). Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. W przypadku utrzymywania się objawów dłużej niż przez 1 tydzień stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. Szczególne grupy pacjentów. Z powodu braku wystarczających danych nie określono zalecanej dawki dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby. Sposób podania. Tabletki należy połykać bez rozgryzania, przed posiłkiem, popijając dużą ilością płynu (najlepiej szklanką wody).

Skład

1 tabl. powl. zawiera 60 mg wyciągu (jako wyciąg suchy) z korzenia pierwiosnka (DERpierwotny: 6-7:1; rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 47,4% [V/V]), 160 mg wyciągu (jako wyciąg suchy) z ziela tymianku (DERpierwotny: 6-10:1; rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70% [V/V]). Preparat zawiera glukozę ciekłą suszoną rozpyłowo oraz laktozę jednowodną.

Działanie

Mechanizm działania nie jest znany.

Środki ostrożności

W razie wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej plwociny należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy. Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą jeżeli objawy ulegną zaostrzeniu podczas stosowania leku. Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostało ustalone z powodu braku wystarczających danych dotyczących skuteczności. Preparat zawiera glukozę i laktozę. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabl. powl., co oznacza, że zasadniczo jest „wolny od sodu”.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania w okresie ciąży. Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Niezbyt często: zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak: skurcze, mdłości, wymioty i biegunka. Bardzo rzadko: reakcje alergiczne takie, jak duszność, wysypka, pokrzywka, obrzęk twarzy, jamy ustnej i (lub) krtani.  W przypadku wystąpienia pierwszych objawów reakcji alergicznej, nie należy przyjmować leku ponownie.

Pozostałe informacje

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex