Lecrolyn - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Lecrolyn
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
krople do oczu, roztw., but. 10 ml, 40 mg/ml
Substancje czynne:
Cromoglycate sodium
Podmiot odpowiedzialny:
Santen OY
Dystrybutor w Polsce: Santen Oy S.A., Przedstawicielstwo w Polsce
Wskazania

Objawowe leczenie alergicznego zapalenia spojówek u dorosłych i dzieci.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Dawka powinna być określona indywidualnie dla każdego pacjenta. Dorośli i dzieci: zwykle 1-2 krople do każdego oka 2 razy na dobę. Jeśli nasilenie objawów wymaga częstszego podawania, nie należy stosować częściej niż 4 razy na dobę. Preparat powinien być stosowany regularnie, by uzyskać optymalne opanowanie objawów. Zaleca się, aby leczenie było kontynuowane w okresie ekspozycji na alergen. Szczególne grupy pacjentów. Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne. Sposób podania. Należy podawać do worka spojówkowego oka. Aby zapobiec ewentualnemu zanieczyszczeniu roztworu, pacjent nie powinien dotykać powiek, otaczających obszarów lub innych powierzchni końcówką aplikatora butelki. W przypadku jednoczesnego stosowania innych kropli do oczu, należy zachować 15 min przerwę pomiędzy podaniem poszczególnych preparatów.

Skład

1 ml roztworu zawiera 40 mg kromoglikanu sodu. 1 kropla (około 0,03 ml) zawiera około 1,2 mg kromoglikanu sodu.

Działanie

Preparat stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek. Mechanizm działania nie jest do końca poznany, jednakże badania na zwierzętach i badania in vitro wykazały, że kromoglikan sodu zapobiega degranulacji mastocytów i tym samym uwalnianiu histaminy i innych substancji wywołujących stan zapalny. Kromoglikan sodu słabo penetruje w głąb rogówki. Wchłanianie kromoglikanu sodu przez błony śluzowe oka jest zaniedbywalne; wchłonięta ilość jest wydalana w postaci niezmienionej z żółcią i moczem.

Środki ostrożności

Jeśli objawy będąsię nasilałylub utrzymywały, pacjent powinien zostać zbadany przez lekarza.

Ciąża i laktacja

Preparat może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie oczekuje się żadnego wpływu na płodność z uwagi na znikomą ekspozycję ogólnoustrojową na kromoglikan sodu. Kromoglikan sodu nie ma żadnego wpływu na płodność u zwierząt, nawet przy dużych dawkach ogólnoustrojowych.

Działania niepożądane

Często: przejściowe pieczenie lub miejscowe podrażnienie. Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości.

Pozostałe informacje

Zakroplenie preparatu może spowodować miejscowe podrażnienie i nieostre widzenie, które mogą czasowo upośledzić zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex