Kebene Plus - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Kebene Plus
wyrób medyczny
Postać, opakowanie i dawka:
tabl., 20 szt., 300 mg + 50 mg
Substancje czynne:
Activated charcoal, Simeticone
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy
Dystrybutor w Polsce: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. A SUN PHARMA company
Wskazania

Leczenie objawów spowodowanych wzdęciem żołądka i jelit. Łagodzenie bólu i skurczów spowodowanych gromadzeniem się gazów w jelitach. Zmniejszenie intensywności wzdęć i uwalniania gazów, m.in. odbijania. Zmniejszenie uczucia pełności.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Nie stosować w przypadku rozpoznanego nieżytu żołądka lub jelit, niedrożności jelit. Nie stosować u dzieci poniżej 14. roku życia.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i młodzież powyżej 14. rż.: 4 tabletki na dobę, najlepiej 2 tabletki po głównym posiłku. Popić szklanką wody. Nie przekraczać zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia.

Skład

1 tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera: 50 mg symetykonu i 300 mg węgla aktywnego.

Działanie

Wyrób medyczny. Węgiel aktywny wykazuje duże zdolności absorpcyjne dzięki czemu wiąże i eliminuje gazy jelitowe, bakterie, wirusy i toksyny znajdujące się w przewodzie pokarmowym. Symetykon zmniejsza napięcie powierzchniowe gazów, dzięki czemu łagodzi ból i kolki jelitowe. Działanie związane jest z przeciwspieniąjacym działaniem symetykonu połączonym z absorpcją gazu przez węgiel aktywny, działanie to jest oparte wyłącznie na zjawisku fizycznym. Dwuwarstwowa tabletka uwalnia około 50% składników w żołądku w ciągu 15 minut, jej całkowity rozpad następuje w jelitach w ciągu 1 h. Składniki nie są wchłaniane w przewodzie pokarmowym ani nie wpływają na wchłanianie substancji odżywczych.

Interakcje

Nie należy stosować preparatu podczas używania innych doustnych preparatów lub leków, gdyż może on zmniejszać ich skuteczność. Symetykon może hamować działanie niektórych leków stosowanych w diagnostyce, na przykład gumy żywicy gwajakowej.

Środki ostrożności

Nie przyjmować tabletek w pozycji leżącej.

Ciąża i laktacja

Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu w ciąży i w okresie karmienia piersią. Preparat może być używany wyłącznie w przypadku konieczności i po konsultacji z lekarzem.

Działania niepożądane

Przy stosowaniu zalecanych dawek może pojawić się ciemnobrązowe zabarwienie kału z uwagi na obecność węgla, zjawisko to jest całkowicie normalne i nie świadczy o zaburzeniach. Nie obserwowano żadnych działań niepożądanych w średniej i dłuższej perspektywie czasowej.

Pozostałe informacje

Preparat nie ma negatywnego wpływu na zdolności sensoryczne (zdolność koncentracji, prowadzenie pojazdów). Preparat przeznaczony do stosowania przez najwyżej 30 dni, jeśli objawy utrzymują się należy zwrócić się do lekarza.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex