Benevox Control smak cytrynowy - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Benevox Control
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
pastylki twarde, 12 szt., 3 mg
Substancje czynne:
Benzydamine hydrochloride
Podmiot odpowiedzialny:
S-LAB
Dystrybutor w Polsce: S-lab Sp. z o.o.
Wskazania

Objawowe, miejscowe leczenie ostrego bólu gardła u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: 1 pastylka 3 razy dziennie. Leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni. W przypadku, gdy objawy utrzymują się ponad 3 dni lub towarzyszy im wysoka gorączka, należy ocenić stan kliniczny chorego. Dzieci 6 - 11 lat: lek należy podawać pod nadzorem osoby dorosłej. Ze względu na postać farmaceutyczną, preparatu nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat. Sposób podania. Pastylka powinna się powoli rozpuścić w ustach, nie należy jej połykać ani rozgryzać.

Skład

1 pastylka twarda zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy (co odpowiada 2,68 mg benzydaminy). Preparat zawiera izomalt (E 953), aspartam (E 951). Ponadto pastylki o smaku pomarańczowo-miodowym zawierają: aromat miodowy i pomarańczowy, czerwień koszenilową (E 124).

Działanie

Benzydamina skutecznie łagodzi dolegliwości związane z lokalnym podrażnieniem jamy ustnej i gardła. Ponadto wywiera umiarkowane miejscowe działanie znieczulające. Po miejscowej aplikacji benzydaminy gromadzi się ona w zapalnie zmienionych tkankach, gdzie osiąga efektywne stężenia, dzięki zdolności przenikania przez warstwę nabłonkową. Wydalanie zachodzi głównie z moczem, w większości w postaci nieaktywnych metabolitów lub produktów sprzężonych.

Środki ostrożności

Benzydaminy nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany (np. kwas acetylosalicylowy oraz kwas salicylowy) lub inne NLPZ. Należy zachować ostrożność u pacjentów z dodatnim wywiadem w kierunku astmy oskrzelowej (ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli). U niewielkiej grupy pacjentów poważny proces chorobowy może spowodować powstanie owrzodzeń na policzkach/w gardle. Jeśli objawy ulegną nasileniu, nie zmniejszają się lub utrzymują przez ponad 3 dni, jeśli wystąpi gorączka lub inne objawy, stan kliniczny pacjenta musi ocenić lekarz. Długotrwałe stosowanie może spowodować reakcje alergiczne - w przypadku ich wystąpienia stosowanie leku należy przerwać i skonsultować się z lekarzem odnośnie odpowiedniej terapii. Preparatu nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat. Lek zawiera aspartam - źródło fenyloalaniny, może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. Ze względu na zawartość izomaltu, pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować preparatu. Pastylki o smaku pomarańczowo-miodowym zawierają barwnik - czerwień koszenilową, który może powodować reakcje alergiczne.

Ciąża i laktacja

Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i laktacji (brak jest odpowiednich danych, dotyczących stosowania benzydaminy u kobiet w ciąży i karmiących piersią). Nie badano przenikania leku do mleka kobiecego.

Działania niepożądane

Niezbyt często: odczyny fototoksyczne. Rzadko: pieczenie i suchość w jamie ustnej. Bardzo rzadko: skurcz krtani lub oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy. Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, niedoczulica jamy ustnej.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex