Imupret N - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Imupret N
produkt leczniczy ziołowy - Postać, opakowanie i dawka:
- krople doustne, płyn, but. 50 ml,
- Substancje czynne:
- Achillea millefolium, Althaea officinalis, Chamomilla recutita, Equisetum arvense, Juglans regia, Quercus sp., Taraxacum officinale
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Bionorica
Dystrybutor w Polsce: Bionorica Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Lek jest stosowany tradycyjnie przy pierwszych oznakach oraz w czasie trwania przeziębienia. Tradycyjny lek roślinny, którego wskazania opierają się wyłącznie na długim okresie stosowania.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Alergia na rośliny z rodziny astrowatych Astreacae (dawniej złożonych Compositae) np. bylicę pospolitą, krwawnik pospolity, chryzantemę, jastrun (margerytkę), w wyniku możliwych alergii krzyżowych z kwiatami rumianku.
Dawkowanie
Doustnie. Nasilone (ostre) objawy przeziębienia w pierwszych dniach terapii: dzieci w wieku 2-5 lat - 10 kropli 5-6 razy dziennie; dzieci w wieku 6-11 lat - 15 kropli 5-6 razy dziennie; młodzież w wieku od 12 lat i dorośli - 25 kropli 5-6 razy dziennie. Lek stosować zgodnie z podanym dawkowaniem do czasu, kiedy objawy zaczną ustępować, albo ulegną złagodzeniu, ale nie dłużej niż przez 7 dni. Objawy ustępujące lub o łagodniejszym charakterze: dzieci w wieku 2-5 lat - 10 kropli 3 razy dziennie; dzieci w wieku 6-11 lat - 15 kropli 3 razy dziennie; młodzież w wieku od 12 lat i dorośli - 25 kropli 3 razy dziennie. Lek stosować do czasu całkowitego ustąpienia objawów, ale nie dłużej niż przez dwa, następujące po sobie, tygodnie. U dzieci w wieku <6 lat lek może być stosowany bez konsultacji lekarskiej przez tydzień, dłuższe stosowanie wymaga konsultacji lekarskiej. Szczególne grupy pacjentów. Brak wystarczających danych dotyczących dawkowania u osób z zaburzeniami wątroby i (lub) nerek. Nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat. Sposób podania. Lek można przyjmować z niewielką ilością płynu (np. wodą podaną w kieliszku do leków lub w przypadku dzieci na małej łyżce wody).
Skład
100 ml kropli doustnych zawiera 100 ml wyciągu (1:38) otrzymanego z: ziela skrzypu, ziela krwawnika pospolitego, korzenia prawoślazu, liści orzecha włoskiego, ziela mniszka lekarskiego, kwiatów rumianku, kory dębu, w stosunku 5:4:4:4:4:3:2. Ekstrahent: etanol 59% [V/V]. Lek zawiera do 19,5% (V/V) etanolu.
Działanie
Tradycyjny lek roślinny. Działanie immunomodulujące, przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne wykazano in vitro, a także działanie przeciwzapalne in vitro na komórkach ludzkich i in vivo. Kilka badań obserwacyjnych po wprowadzeniu do obrotu i porównawczych badań klinicznych potwierdza korzystne działanie preparatu u ludzi z infekcjami górnych dróg oddechowych, sugerując związek opisanych właściwości farmakodynamicznych oraz działania w warunkach klinicznych. Ze względu na wskazanie oparte o tradycję stosowania nie przeprowadzono badań klinicznych kontrolowanych placebo.
Interakcje
Podczas stosowania preparatów zawierających korę dębu, wchłanianie alkaloidów oraz innych leków alkalicznych może być zmniejszone lub zablokowane.
Środki ostrożności
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 1 tydzień lub pojawi się duszność, gorączka, ropna lub krwawa plwocina, należy skonsultować się z lekarzem. Lek zawiera 215 mg alkoholu (etanolu) w 25 kroplach, co odpowiada 156 mg/ml (19,5% v/v). Ilość leku zawarta w 25 kroplach odpowiada 6 ml piwa lub 3 ml wina. Niewielka ilość alkoholu w preparacie nie spowoduje żadnych zauważalnych skutków.
Ciąża i laktacja
Ze względu na brak badań oceniających bezpieczeństwo, jak również zawartość etanolu, stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią jest niezalecane.
Działania niepożądane
Rzadko: reakcje alergiczne (np. wysypka, pokrzywka), zaburzenia przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga i biegunka). W przypadku wystąpienia pierwszych oznak nadwrażliwości i(lub) reakcji alergicznych należy przerwać stosowanie leku.
Pozostałe informacje
Lek przyjmowany w zalecanych dawkach nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się