Alleoptical - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Alleoptical
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- krople do oczu, roztw., 10 poj. jednodawkowych, 20 mg/ml
- Substancje czynne:
- Cromoglycate sodium
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Sanofi-Aventis
Dystrybutor w Polsce: Sanofi Sp. z o.o.
Wskazania
Łagodzenie objawów oraz leczenie sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia spojówek.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Dospojówkowo. Dorośli i dzieci: 1-2 krople do worka spojówkowego 4 razy na dobę. Lek powinien być stosowany regularnie w celu zapewnienia optymalnej kontroli objawów. Zaleca się kontynuację leczenia w okresie narażenia na alergen. Szczególne grupy pacjentów. Brak aktualnych danych sugerujących konieczność modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Podczas stosowania u dzieci może być wymagany nadzór i (lub) pomoc opiekuna. Sposób podania. W celu uniknięcia zanieczyszczenia, nie należy dotykać oka oraz innych powierzchni końcówką pojemnika. Soczewki kontaktowe powinny być usunięte przed każdym podaniem kropli. Po ich użyciu, należy odczekać 15 min przed ponownym założeniem soczewek kontaktowych. W przypadku jednoczesnego stosowania innych kropli do oczu, należy zachować 15-min przerwę pomiędzy podaniem poszczególnych leków.
Skład
1 ml roztworu zawiera 20 mg kromoglikanu sodu.
Działanie
Lek przeciwalergiczny do stosowania miejscowego. Badania in vitro oraz in vivo przeprowadzone na zwierzętach wykazały, iż kromoglikan sodu hamuje degranulację uwrażliwionych komórek tucznych, do której dochodzi po narażeniu na specyficzne antygeny. Kromoglikan sodu działa poprzez hamowanie uwalniania histaminy oraz różnych mediatorów pochodzenia błonowego z komórki tucznej. Nie wywiera istotnego działania naczynioskurczowego lub przeciwhistaminowego. Analiza wydalania leku z moczem u zdrowych ochotników wskazała, że tylko niewielka część dawki spływa do jamy nosowej i ewentualnie układu pokarmowego, w którym wchłanianie preparatu jest małe. Lek ma duży klirens ogólnoustrojowy (klirens osoczowy 7,9 ± 0,9 ml min-1 kg-1), w związku z czym jest szybko usuwany z obiegu i nie akumuluje się w organizmie. Kromoglikan sodu wiąże się odwracalnie z białkami osocza (≈65%), nie jest metabolizowany. Wydalany w przybliżonych proporcjach w postaci niezmienionej wraz z żółcią i moczem.
Ciąża i laktacja
Preparat powinien być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Podczas I trymestru stosować szczególnie ostrożnie. Nie wiadomo, czy kromoglikan sodu przenika do mleka kobiecego, jednak jest to mało prawdopodobne. Brak informacji wskazujących na to, iż stosowanie kromoglikanu sodu ma jakikolwiek niepożądany wpływ na dziecko. Badania na zwierzętach nie wykazały żadnego wpływu na płodność. Wpływ kromoglikanu sodu na płodność u ludzi nie jest znany.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: po zakropleniu może wystąpić przemijające uczucie kłucia i pieczenia; odnotowano inne objawy miejscowego podrażnienia oraz miejscowe i ogólne reakcje nadwrażliwości.
Pozostałe informacje
Preparat może powodować przemijające zaburzenia widzenia po podaniu. W takiej sytuacji zaleca się pacjentom, aby nie prowadzili pojazdów oraz nie obsługiwali maszyn, aż do momentu odzyskania normalnej ostrości widzenia.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się