Tribux Bio - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Tribux Bio
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl., 10 szt., 100 mg
Substancje czynne:
Trimebutine maleate
Podmiot odpowiedzialny:
Biofarm®
Dystrybutor w Polsce: Biofarm Sp. z o.o.
Wskazania

Zaburzenia trawienia objawiające się: uczuciem pełności, wzdęciami, nudnościami i bólami brzucha. Zaburzenia czynności układu pokarmowego wywołane stresem (biegunka, zaparcia, bóle brzucha). Lek przeznaczony jest do leczenia krótkotrwałego, czas leczenia nie powinien przekraczać 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ciąża.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 1 tabl. 2-3 razy na dobę przed posiłkiem. Dzieci i młodzież w wieku powyżej 12 lat: nie więcej niż 6 mg/kg m.c. na dobę. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.

Skład

1 tabl. powl. zawiera 100 mg maleinianu trimebutyny. Lek zawiera laktozę.

Działanie

Preparat działający w przewodzie pokarmowym na motorykę jelit. Trimebutyna jest agonistą obwodowych receptorów enkefalinergicznych: µ, δ, κ. Pobudza motorykę przewodu pokarmowego łącząc się z obwodowymi receptorami µ i δ, lub działa hamująco w połączeniu z receptorami κ. Lek wywiera wpływ prokinetyczny w atonii i w hipomotoryce oraz hamuje napięcie ścian jelita i działa antymotorycznie i spazmolitycznie. Proces normalizacji czynności motorycznej rozpoczyna się już po 30 minutach od podania leku. Maksymalne stężenie we krwi występuje po 1-2 h. Lek wydalany jest głównie z moczem.

Interakcje

Zotepina podawana równocześnie z trimebutyną może zwiększać działanie antycholinergiczne. Trimebutyna przedłuża działanie d-tubokuraryny, a osłabia działanie cyzaprydu. Jednoczesne stosowanie trimebutyny i prokainamidu może nasilać hamujący wpływ nerwu błędnego na przewodnictwo w mięśniu sercowym, co może objawiać się nadmiernym przyspieszeniem rytmu serca. Jednoczesne stosowanie trimebutyny i leków działających na kanały wapniowe (np. antagoniści kanałów wapniowych, kaptopryl, rezerpina, midazolam) zmniejsza dokomórkowy napływ jonów wapniowych, co może prowadzić do hamowania skurczu mięśni gładkich jelit.

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Lek zawiera laktozę, dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych na temat stosowania trimebutyny w ciąży, dlatego nie zaleca się podawania. Badania przeprowadzane na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, mutagennego czy embriotoksycznego na zarodek. Nie stwierdzono wpływu trimebutyny na przebieg laktacji, jednak lek może być stosowany w okresie karmienia piersią jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.

Działania niepożądane

Często: senność, ospałość, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, uczucie ciepła lub zimna, bóle głowy, apatia, suchość w ustach, zaburzenia smaku, biegunka, niestrawność, bóle nadbrzusza, odrętwienie ust, nudności, wymioty, zaparcia, uczucie pragnienia. Niezbyt często: wysypka. Rzadko: zaburzenia rytmu serca, zaburzenia czynności wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT). Bardzo rzadko: niepokój, osłabienie słuchu, zapalenie wątroby, świąd, pokrzywka, zaczerwienienie, pęcherze, grudki, wysięk, rumień wielopostaciowy, zatrzymanie moczu, zaburzenia menstruacji, bolesne powiększenie piersi u kobiet, ginekomastia u mężczyzn, ból piersi.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
14,99 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
8782
Identyfikator opakowania (PK)
34122
Kod EAN
5907695215069
Identyfikator Bloz7
4601831
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100102000
Grupa terapeutyczna
ganglioplegicum
Dopuszczalna dawka dobowa:
0.6 g
Drogi podania
Doustnie
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex