Plaquenil - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Plaquenil
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl., 30 szt., 200 mg
Substancje czynne:
Hydroxychloroquine sulphate
Podmiot odpowiedzialny:
import docelowy - Sanofi-Aventis
Dystrybutor w Polsce: Sanofi Sp. z o.o.
Wskazania

Wolno działające leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów. Toczeń rumieniowaty ogniskowy. Podostry toczeń rumieniowaty. Leczenie wspomagające lub profilaktyka nawrotów tocznia rumieniowatego układowego. Profilaktyka wielopostaciowej osutki świetlnej.
Hydroksychlorochina nie ma pozwolenia na dopuszczenie do obrotu do stosowania w leczeniu choroby COVID-19 w żadnym kraju świata. Dlatego każde przepisanie hydroksychlorochiny w tym celu ma status pozarejestracyjny (off-label). Fachowemu personelowi medycznemu zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku stosowania hydroksychlorochiny poza zarejestrowanymi wskazaniami (off-label) w leczeniu choroby COVID-19. W szczególności u pacjentów z określonymi czynnikami ryzyka (np. w przypadku stosowania hydroksychlorochiny jednocześnie z innymi lekami, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QT, takimi jak niektóre leki przeciwzakaźne, w tym azytromycyna) zaleca się monitorowanie EKG w szpitalu. Do chwili obecnej nie ma wystarczających dowodów klinicznych pozwalających na wyciągnięcie jakichkolwiek wniosków dotyczących skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania hydroksychlorochiny w leczeniu choroby COVID-19, niezależnie od tego, czy jest ona stosowana jako jedyny lek, czy w połączeniu z innymi lekami, takimi jak azytromycyna. Ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT, zaburzeń rytmu serca typu torsade de pointes, omdleń, zatrzymania akcji serca i nagłego zgonu w związku z leczeniem choroby COVID-19, stosowanie hydroksychlorochiny, poza zarejestrowanymi wskazaniami w leczeniu choroby COVID-19, powinno być dokładnie oceniane przez lekarzy przepisujących leki, a jej jednoczesne stosowanie z każdym lekiem wydłużającym odstęp QT powinno być nadzorowane przez lekarza w szpitalu, jak również należy uważnie monitorować pacjentów, podejmując co najmniej następujące działania: należy zastosować najmniejszą możliwą dawkę hydroksychlorochiny; należy monitorować pracę serca przy rozpoczęciu i w trakcie leczenia; należy regularnie monitorować poziom potasu i magnezu w surowicy; należy rozważyć przerwanie stosowania hydroksychlorochiny, jeżeli wartość odstępu QTc wzrośnie o >60 milisekund lub bezwzględna wartość odstępu QTc wyniesie > 500 milisekund.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
brak informacji
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Identyfikator opakowania (PK)
33645
Kod EAN
0000000000000
Identyfikator Bloz7
4087521
Grupa terapeutyczna
antimalaricum , antirheumaticum
Dopuszczalna dawka dobowa:
0.516 g
Drogi podania
Doustnie
Typ recepty
(Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
tak
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex