Dimelan - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Dimelan
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
krople doustne, roztw., but. 20 ml, 1 mg/ml
Substancje czynne:
Dimetindene maleate
Podmiot odpowiedzialny:
Glenmark Pharmaceuticals
Dystrybutor w Polsce: Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o.o.
Wskazania

Leczenie objawowe chorób alergicznych skóry: pokrzywka, świąd różnego pochodzenia, wyprysk endogenny, jeżeli lekarz wcześniej zdiagnozował u pacjenta te choroby oraz układu oddechowego: sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (katar sienny) i całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa, jeżeli lekarz wcześniej zdiagnozował u pacjenta te choroby. Preparat łagodzi świąd towarzyszący chorobom zakaźnym (np. ospie wietrznej), jeśli lekarz wcześniej zdiagnozował u pacjenta te choroby lub po ukąszeniu lub użądleniu owada. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od ukończenia 1. roku życia i starszych. Lek jest wskazany w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa u dorosłych, młodzieży i dzieci ≥6 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niemowlęta <1. rż.

Skład

1 ml roztworu (20 kropli) zawiera 1 mg maleinianu dimetyndenu. Preparat zawiera kwas benzoesowy i glikol propylenowy.

Działanie

Lek przeciwhistaminowy - antagonista receptorów histaminowych H1. Działa również jako antagonista bradykininy, serotoniny i acetylocholiny. Działa również miejscowo znieczulająco. Zmniejsza nadmierną przepuszczalność naczyń włosowatych, związaną z reakcjami nadwrażliwości typu wczesnego. Podawany z innymi lekami przeciwhistaminowymi działającymi na receptory H2 całkowicie hamuje wpływ histaminy na układ krążenia. W badaniu dotyczącym hamowania pohistaminowego bąbla i rumienia wykazano, że wpływ na reakcję skórną leku w postaci kropli, podawanego w pojedynczej dawce dobowej (4 mg), utrzymuje się przez co najmniej 24 h. Biodostępność wynosi ok. 70%. Działanie leku rozpoczyna się po 30 min i utrzymuje się przez 5 h. Cmax w osoczu występuje w ciągu 2 h. Dimetynden wiąże się z białkami osocza w ok. 90%. Jest metabolizowany w wątrobie poprzez hydroksylację i metoksylację. T0,5 wynosi ok. 6 h. Dimetynden i jego metabolity są wydalane z żółcią oraz moczem.

Interakcje

W przypadku jednoczesnego stosowania ≥2 leków działających na OUN można oczekiwać nasilenia działania hamującego na OUN. Może to mieć niekorzystne i zagrażające życiu konsekwencje. Do tych leków należą: opioidowe leki przeciwbólowe, leki przeciwdrgawkowe, leki przeciwdepresyjne (inhibitory trójpierścieniowe i monoaminooksydazy), leki przeciwhistaminowe, leki przeciwwymiotne, przeciwpsychotyczne, przeciwlękowe, nasenne, skopolamina. Alkohol wywołuje ten sam efekt. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i leki antycholinergiczne (np. leki rozszerzające oskrzela, leki spazmolityczne działające na układ pokarmowy, leki rozszerzające źrenice, urologiczne leki przeciwmuskarynowe) stosowane jednocześnie z lekami antyhistaminowymi mogą nasilać działanie przeciwmuskarynowe wywołując ryzyko zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu. W celu zmniejszenia depresji OUN i ewentualnego nasilenia działania leków, prokarbazynę i leki przeciwhistaminowe należy stosować ostrożnie.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować ostrożność w przypadku pacjentów z jaskrą, zatrzymaniem moczu spowodowanym np. rozrostem gruczołu krokowego i u pacjentów chorych na epilepsję. Osoby w podeszłym wieku. Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej podatni na występowanie antycholinergicznych działań niepożądanych, takich jak pobudzenie i zmęczenie, dlatego u tych pacjentów dimetynden należy stosować ostrożnie. Leku nie należy stosować u pacjentów w podeszłym wieku z dezorientacją. Dzieci i młodzież. Zaobserwowano, że u małych dzieci leki przeciwhistaminowe mogą wywoływać pobudzenie. Substancje pomocnicze. Lek zawiera 200 mg glikolu propylenowego w pojedynczej dawce (40 kropli), co odpowiada 100 mg/ml. Lek zawiera <1 mmol (23 mg) sodu w 40 kroplach, tzn. uznaje się go za „wolny od sodu”. Lek zawiera 2 mg kwasu benzoesowego w 40 kroplach, co odpowiada 1 mg/ml.

Ciąża i laktacja

Preparatu nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że korzyści z leczenia matki przewyższają ryzyko dla płodu i jest to bezwzględnie konieczne; lek należy przyjmować wyłącznie pod nadzorem lekarza. Preparatu nie należy podawać kobietom karmiącym piersią. Dimetynden może przenikać do mleka kobiecego. W badaniach na zwierzętach nie wykazano wpływu na płodność.

Działania niepożądane

Bardzo często: zmęczenie. Często: senność, nerwowość. Rzadko: pobudzenie, ból głowy, zawroty głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, nudności, suchość w jamie ustnej i gardle. Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne, w tym obrzęk twarzy, obrzęk gardła, wysypka, skurcze mięśni i duszność.

Pozostałe informacje

Lek może pogarszać sprawność psychofizyczną u niektórych pacjentów. W takich przypadkach pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów mechanicznych, obsługiwania maszyn lub wykonywania innych czynności wymagających zwiększonej koncentracji, dotyczy to w szczególności połączenia z alkoholem.


Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex