HeliPico - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
HeliPico
produkt leczniczy ziołowy
Postać, opakowanie i dawka:
syrop, but. 100 ml, 27,78 mg/5 ml
Substancje czynne:
Hedera helix
Podmiot odpowiedzialny:
Polpharma
Dystrybutor w Polsce: Zakłady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A.
Wskazania

Lek roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w przypadku produktywnego (mokrego) kaszlu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae) lub rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae, dawniej Umbelliferae) jak anyż, kminek, seler, kolendra, koper ogrodowy, lub na anetol, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dzieci <2 lat (ryzyko pogorszenia się objawów ze strony układu oddechowego).

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) oraz młodzież od 12 lat: 5 ml 2-3 razy na dobę. Dzieci 6-11 lat.: 2,5 ml 3 razy na dobę. Dzieci 2-5 lat: 1,6 ml 3 razy na dobę. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat jest przeciwwskazane. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż jeden tydzień podczas stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem.

Skład

5 ml syropu zawiera 27,78 mg suchego wyciągu z liści bluszczu pospolitego. Preparat zawiera sorbitol ciekły niekrystalizujący (E420), glikol propylenowy (E1520), hydroksystearynian makrogologlicerolu, etanol oraz olejek anyżowy. Ekstrahent - etanol 30% (m/m).

Działanie

Lek o działaniu wykrztuśnym. Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Interakcje

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania syropu i leków przeciwkaszlowych (np. kodeina lub dekstrometorfan).

Środki ostrożności

Zachować ostrożność w przypadku stosowania u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub wrzodem żołądka. Utrzymujący się lub nawracający kaszel u dzieci w wieku od 2 do 4 lat wymaga diagnozy lekarskiej przed rozpoczęciem terapii. W przypadku wystąpienia objawów duszności, gorączki lub ropnej plwociny należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Syrop nie zawiera cukru, może być stosowany przez diabetyków. Lek zawiera zawiera 4200 mg sorbitolu ciekłego niekrystalizującego, co odpowiada 3024 mg sorbitolu (E420) w 5 każdych 5 ml syropu i jest równoważne 0,252 jednostkom chlebowym. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować preparatu. Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Preparat zawiera 150,6 mg glikolu propylenowego (E1520) w każdych 5 ml syropu oraz hydroksystearynian makrogologlicerolu - może powodować niestrawność i biegunkę. Lek zawiera 0,7 mg alkoholu w 5 ml syropu. Ilość alkoholu w każdych 5 ml leku odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub mniej niż 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym produkcie nie będzie powodowała zauważalnych skutkow.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak wystarczających danych, stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią nie jest zalecane.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, duszność), nudności, wymioty, biegunka.

Pozostałe informacje

Brak danych na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex